Brevet délivré soutenant le portefeuille croissant de technologies d'implants à base de naltrexone de BioCorRx

ANAHEIM, CA - 11 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTC : BICX) (la « Société »), un développeur et fournisseur de programmes innovants de soutien au traitement pour la toxicomanie et les troubles associés, a annoncé aujourd'hui que l'United States Patent and Trademark Office a délivré le brevet américain n° 12 569 430, intitulé « Implant biodégradable comprenant de la naltrexone. » Le brevet est attribué à BioCorRx, Inc. et concerne une technologie d'implant biodégradable conçue pour fournir une libération contrôlée de naltrexone.

Le brevet nouvellement délivré renforce le portefeuille de propriété intellectuelle de la Société concernant les technologies d'implants à base de naltrexone. Le portefeuille plus large de la Société comprend également des brevets internationaux délivrés couvrant des technologies supplémentaires et des applications thérapeutiques potentielles impliquant des implants de naltrexone, y compris un brevet israélien concernant l'utilisation d'un implant de naltrexone dans des programmes de gestion du poids lorsqu'il est combiné à un accompagnement comportemental ou nutritionnel. La Société continue de rechercher une protection par brevet supplémentaire aux États-Unis et à l'international concernant ses technologies d'implants à base de naltrexone.

BioCorRx continue de faire progresser le développement de ses technologies d'implants à base de naltrexone par l'intermédiaire de sa filiale majoritaire, BioCorRx Pharmaceuticals, Inc. Une étude clinique antérieure évaluant la technologie d'implant de la Société a été achevée en 2023. Une nouvelle étude clinique a commencé en janvier 2026, avec des études supplémentaires prévues.

« La délivrance de ce brevet représente une étape importante pour BioCorRx et renforce davantage notre portefeuille croissant de propriété intellectuelle concernant les technologies d'implants à base de naltrexone », a déclaré Lourdes Felix, directrice générale de BioCorRx Inc. « Alors que nous continuons de faire progresser le développement de notre technologie d'implant par l'intermédiaire de BioCorRx Pharmaceuticals Inc., nous pensons que l'expansion continue de notre portefeuille de brevets soutient notre stratégie à long terme concernant les technologies thérapeutiques basées sur des implants. »

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTC : BICX) est une société de solutions de traitement de la toxicomanie proposant une approche unique du traitement de la consommation de substances et d'autres troubles associés. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement des troubles liés à l'usage de substances qui comprend généralement les modules de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) propriétaires de BioCorRx ainsi qu'un soutien par les pairs via une application mobile et des médicaments prescrits par un médecin traitant indépendant à sa discrétion. Le programme de perte de poids UnCraveRx® est également un programme de perte de poids assisté par médicament qui comprend un accès à des spécialistes du bien-être concierges à la demande : nutritionnistes, experts en fitness et soutien personnel d'experts comportementaux, veuillez visiter www.uncraverx.com pour plus d'informations sur UnCraveRx®.

BioCorRx opère également par l'intermédiaire de sa filiale, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., qui se concentre sur la commercialisation et le développement pharmaceutiques, y compris LUCEMYRA® (lofexidine) - un médicament approuvé par la FDA indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes chez les adultes - et le développement de BICX104, un programme expérimental de pastilles implantables de naltrexone. Pour plus d'informations sur BICX et le pipeline de sa filiale, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

À propos de BICX104

BICX104 est la technologie expérimentale d'implant biodégradable de naltrexone de BioCorRx conçue pour fournir une libération contrôlée de naltrexone. Une étude clinique antérieure évaluant la technologie d'implant de la Société a été achevée en 2023 (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT04828694). Une nouvelle étude clinique évaluant BICX104 a commencé en janvier 2026 (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT07269873), avec des études supplémentaires prévues.

L'étude clinique actuelle est soutenue par le National Institute on Drug Abuse (NIDA) des National Institutes of Health sous le numéro de subvention U01DA059994. Le contenu relève de la seule responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les vues officielles des National Institutes of Health. Des recherches antérieures évaluant la technologie d'implant de la Société ont également été soutenues en partie par le National Institute on Drug Abuse.

À propos de la naltrexone

La naltrexone est un antagoniste des récepteurs opioïdes qui bloque les effets des opioïdes au niveau du récepteur mu-opioïde. Elle a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sous forme orale et injectable à libération prolongée pour le traitement du trouble lié à l'usage d'opioïdes et de la dépendance à l'alcool. En bloquant les récepteurs opioïdes, la naltrexone peut prévenir les effets euphorisants et sédatifs des opioïdes. La naltrexone a également été étudiée pour une utilisation potentielle dans d'autres affections, y compris les troubles liés à l'usage de substances et les troubles métaboliques.

À propos du TUM

Le trouble lié à l'usage de méthamphétamine (TUM) est un problème de santé publique grave et croissant. La méthamphétamine est un stimulant du système nerveux central très addictif qui peut avoir des conséquences sanitaires importantes. Selon l'Enquête nationale 2023 sur la consommation de drogues et la santé (NSDUH), environ 2,6 millions de personnes aux États-Unis âgées de 12 ans ou plus ont déclaré avoir consommé de la méthamphétamine au cours de l'année écoulée, et 1,6 million de personnes répondaient aux critères du trouble lié à l'usage de méthamphétamine. L'usage abusif de méthamphétamine a été associé à une série d'effets sanitaires indésirables, notamment une maladie dentaire grave, des troubles cognitifs, des symptômes psychiatriques tels que l'anxiété et la psychose, et des dommages au système cardiovasculaire.

Plus de 16 millions de personnes aux États-Unis ont déclaré avoir consommé de la méthamphétamine au cours de leur vie, selon l'Enquête nationale sur la consommation de drogues et la santé.

À propos du TUDO

Le trouble lié à l'usage d'opioïdes (TUDO) est une affection médicale chronique et récurrente caractérisée par l'usage problématique de drogues opioïdes malgré des conséquences nocives. Les opioïdes sont des médicaments couramment prescrits pour le soulagement de la douleur qui agissent sur le système nerveux central et peuvent produire à la fois des effets analgésiques et des sensations d'euphorie. Le TUDO peut se développer par l'usage abusif de médicaments opioïdes sur ordonnance, l'usage d'opioïdes sur ordonnance détournés ou l'usage d'opioïdes illicites tels que l'héroïne ou le fentanyl fabriqué illégalement.

Selon l'Enquête nationale 2023 sur la consommation de drogues et la santé, environ 5,7 millions de personnes aux États-Unis âgées de 12 ans ou plus étaient estimées avoir un trouble lié à l'usage d'opioïdes au cours de l'année écoulée. Le TUDO est associé à des risques sanitaires importants, notamment la surdose, les maladies infectieuses et des taux accrus de morbidité et de mortalité.

À propos de l'obésité

L'obésité est un problème de santé publique mondial croissant. Selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 890 millions d'adultes dans le monde vivaient avec l'obésité en 2022, représentant environ 1 personne sur 8 dans le monde. L'obésité chez les adultes dans le monde a plus que doublé depuis 1990, et l'obésité chez les adolescents a quadruplé pendant cette période.

La Fédération mondiale de l'obésité prévoit que plus de 1,5 milliard d'adultes pourraient vivre avec l'obésité d'ici 2035, et que plus de la moitié de la population mondiale, plus de 4 milliards de personnes, pourraient vivre avec un surpoids ou une obésité si les tendances actuelles se poursuivent. L'impact économique mondial du surpoids et de l'obésité devrait dépasser 4 000 milliards de dollars par an d'ici 2035, entraîné par des affections liées à l'obésité telles que les maladies cardiovasculaires, les accidents vasculaires cérébraux, le cancer et le diabète de type 2.

À propos de LUCEMYRA® (lofexidine)

LUCEMYRA® (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste alpha 2-adrénergique central qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer la poussée neurochimique qui produit le sevrage aux opioïdes. Il est indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez les adultes. Dans les essais cliniques, LUCEMYRA® a réduit la gravité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, selon les rapports des patients souffrant de sevrage aux opioïdes. LUCEMYRA® est administré par voie orale pendant jusqu'à 14 jours, avec un dosage guidé par les symptômes. LUCEMYRA® doit être arrêté avec une réduction progressive de la dose sur deux à quatre jours. Les réactions indésirables les plus courantes sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, les vertiges, la somnolence, la sédation et la sécheresse buccale.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots « croire », « projeter », « estimer », « devenir », « planifier », « volonté » et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes. Bien que la Société estime que ses attentes sont basées sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société peut atteindre peuvent différer sensiblement de toute déclaration prospective, qui reflète les opinions de la direction de la Société uniquement à la date de la présente.

Informations importantes sur la sécurité

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA est un médicament sur ordonnance non opioïde utilisé chez les adultes pour aider avec les symptômes de sevrage aux opioïdes qui peuvent survenir lorsque vous arrêtez de prendre un opioïde soudainement. LUCEMYRA ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage aux opioïdes et n'est pas un traitement pour le trouble lié à l'usage d'opioïdes.

LUCEMYRA peut provoquer des effets secondaires graves, notamment une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle basse ou de rythme cardiaque lent, y compris des vertiges, des étourdissements ou une sensation de faiblesse au repos ou en se levant rapidement ; si vous ressentez ces symptômes, appelez immédiatement votre professionnel de santé et ne prenez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA avant d'avoir parlé à votre professionnel de santé. Évitez de vous déshydrater ou de surchauffer et faites attention à ne pas vous lever trop soudainement de la position couchée ou assise, car cela peut augmenter votre risque de pression artérielle basse et d'évanouissement. Lorsque votre traitement est terminé, vous devrez arrêter de prendre LUCEMYRA progressivement, ou votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période sans utiliser de drogues opioïdes, vous pouvez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous recommencez à les utiliser. Cela peut augmenter votre risque de surdose et de décès. Avant de prendre LUCEMYRA, informez votre professionnel de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous avez une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent, des problèmes cardiaques, y compris des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous buvez de l'alcool. Informez votre professionnel de santé si vous êtes enceinte, prévoyez de le devenir ou allaitez ; on ne sait pas si LUCEMYRA peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA passe dans votre lait maternel. Informez particulièrement votre professionnel de santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car la prise de ceux-ci avec LUCEMYRA peut provoquer des effets secondaires graves. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA comprennent une pression artérielle basse ou des symptômes de pression artérielle basse tels que des étourdissements, un rythme cardiaque lent, des vertiges, de la somnolence et une sécheresse buccale. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES ou des plaintes concernant le produit, contactez BioCorRx Pharmaceuticals Inc. au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou sur www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880
Relations avec les investisseurs :
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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