Patente Otorgada Respalda la Creciente Cartera de Tecnologías de Implantes de Naltrexona de BioCorRx

ANAHEIM, CA - 11 de marzo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTC: BICX) (la "Compañía"), desarrolladora y proveedora de programas innovadores de apoyo al tratamiento para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, anunció hoy que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos ha otorgado la Patente de EE. UU. N.º 12,569,430, titulada "Implante Biodegradable que Incluye Naltrexona." La patente está asignada a BioCorRx, Inc. y se relaciona con la tecnología de implante biodegradable diseñada para proporcionar una liberación controlada de naltrexona.

La patente recién otorgada fortalece la cartera de propiedad intelectual de la Compañía relacionada con las tecnologías de implantes basadas en naltrexona. La cartera más amplia de la Compañía también incluye patentes internacionales otorgadas que cubren tecnologías adicionales y posibles aplicaciones terapéuticas que involucran implantes de naltrexona, incluida una patente israelí relacionada con el uso de un implante de naltrexona en programas de control de peso cuando se combina con asesoramiento conductual o nutricional. La Compañía continúa buscando protección de patentes adicional en los Estados Unidos e internacionalmente relacionada con sus tecnologías de naltrexona basadas en implantes.

BioCorRx continúa avanzando en el desarrollo de sus tecnologías de naltrexona basadas en implantes a través de su subsidiaria de mayoría, BioCorRx Pharmaceuticals, Inc. Un estudio clínico previo que evaluaba la tecnología de implante de la Compañía se completó en 2023. Un nuevo estudio clínico comenzó en enero de 2026, con estudios adicionales planificados.

"La emisión de esta patente representa un hito importante para BioCorRx y fortalece aún más nuestra creciente cartera de propiedad intelectual relacionada con las tecnologías de naltrexona basadas en implantes," dijo Lourdes Felix, Directora Ejecutiva de BioCorRx Inc. "A medida que continuamos avanzando en el desarrollo de nuestra tecnología de implante a través de BioCorRx Pharmaceuticals Inc., creemos que la continua expansión de nuestra cartera de patentes respalda nuestra estrategia a largo plazo en torno a las tecnologías terapéuticas basadas en implantes."

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTC: BICX) es una compañía de soluciones para el tratamiento de adicciones que ofrece un enfoque único para el tratamiento del consumo de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación del trastorno por consumo de sustancias que generalmente incluye los módulos de Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) propietarios de BioCorRx junto con apoyo entre pares a través de una aplicación móvil y medicamentos recetados por un médico tratante independiente bajo su discreción. El Programa de Pérdida de Peso UnCraveRx® también es un programa de pérdida de peso asistido por medicamentos que incluye acceso a especialistas en bienestar por demanda tipo conserjería: nutricionistas, expertos en fitness y apoyo personal de expertos en comportamiento; visite www.uncraverx.com para obtener más información sobre UnCraveRx®.

BioCorRx también opera a través de su subsidiaria, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., que se enfoca en la comercialización y desarrollo farmacéutico, incluido LUCEMYRA® (lofexidina) - un medicamento aprobado por la FDA indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides en adultos - y el desarrollo de BICX104, un programa de implante de naltrexona en forma de pellets en investigación. Para obtener más información sobre BICX y la cartera de su subsidiaria, visite www.BioCorRx.com.

Acerca de BICX104

BICX104 es la tecnología de implante biodegradable de naltrexona en investigación de BioCorRx diseñada para proporcionar una liberación controlada de naltrexona. Un estudio clínico previo que evaluaba la tecnología de implante de la Compañía se completó en 2023 (Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT04828694). Un nuevo estudio clínico que evalúa BICX104 comenzó en enero de 2026 (Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT07269873), con estudios adicionales planificados.

El estudio clínico actual está respaldado por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los Institutos Nacionales de Salud bajo el Número de Premio U01DA059994. El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente representa las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud. Investigaciones previas que evaluaban la tecnología de implante de la Compañía también fueron respaldadas en parte por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas.

Acerca de la Naltrexona

La naltrexona es un antagonista del receptor opioide que bloquea los efectos de los opioides en el receptor mu-opioide. Ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en formas orales e inyectables de liberación prolongada para el tratamiento del trastorno por consumo de opioides y la dependencia del alcohol. Al bloquear los receptores opioides, la naltrexona puede prevenir los efectos eufóricos y sedantes de los opioides. La naltrexona también se ha estudiado para su uso potencial en otras afecciones, incluidos trastornos por consumo de sustancias y metabólicos.

Acerca del TCM

El Trastorno por Consumo de Metanfetamina (TCM) es un problema de salud pública grave y creciente. La metanfetamina es un estimulante del sistema nervioso central altamente adictivo que puede tener consecuencias significativas para la salud. Según la Encuesta Nacional sobre el Consumo de Drogas y la Salud (NSDUH) de 2023, aproximadamente 2.6 millones de personas en los Estados Unidos de 12 años o más informaron haber usado metanfetamina en el último año, y 1.6 millones de personas cumplieron con los criterios para el trastorno por consumo de metanfetamina. El uso indebido de metanfetamina se ha asociado con una variedad de efectos adversos para la salud, incluida enfermedad dental grave, deterioro cognitivo, síntomas psiquiátricos como ansiedad y psicosis, y daño al sistema cardiovascular.

El uso de metanfetamina en la vida ha sido reportado por más de 16 millones de personas en los Estados Unidos, según la Encuesta Nacional sobre el Consumo de Drogas y la Salud.

Acerca del TCO

El Trastorno por Consumo de Opioides (TCO) es una condición médica crónica y recidivante caracterizada por el uso problemático de drogas opioides a pesar de las consecuencias nocivas. Los opioides son medicamentos comúnmente recetados para el alivio del dolor que actúan sobre el sistema nervioso central y pueden producir tanto efectos analgésicos como sentimientos de euforia. El TCO puede desarrollarse a través del uso indebido de medicamentos opioides recetados, el uso de opioides recetados desviados o el uso de opioides ilícitos como la heroína o el fentanilo fabricado ilegalmente.

Según la Encuesta Nacional sobre el Consumo de Drogas y la Salud de 2023, se estimó que aproximadamente 5.7 millones de personas en los Estados Unidos de 12 años o más tenían un trastorno por consumo de opioides en el último año. El TCO está asociado con riesgos significativos para la salud, incluida la sobredosis, enfermedades infecciosas y tasas aumentadas de morbilidad y mortalidad.

Acerca de la Obesidad

La obesidad es un problema de salud pública global creciente. Según la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente 890 millones de adultos en todo el mundo vivían con obesidad en 2022, lo que representa aproximadamente 1 de cada 8 personas a nivel mundial. La obesidad en adultos en todo el mundo se ha más que duplicado desde 1990, y la obesidad en adolescentes se ha cuadruplicado durante ese tiempo.

La Federación Mundial de Obesidad proyecta que más de 1.5 mil millones de adultos podrían estar viviendo con obesidad para 2035, y que más de la mitad de la población mundial, más de 4 mil millones de personas, podrían estar viviendo con sobrepeso u obesidad si continúan las tendencias actuales. El impacto económico global del sobrepeso y la obesidad se proyecta que superará los $4 billones anuales para 2035, impulsado por condiciones relacionadas con la obesidad como enfermedades cardiovasculares, accidentes cerebrovasculares, cáncer y diabetes tipo 2.

Acerca de LUCEMYRA® (lofexidina)

LUCEMYRA® (lofexidina), una tableta oral, es un agonista alfa 2-adrenérgico central que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir la oleada neuroquímica que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para la mitigación de los síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la interrupción abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA® redujo la gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con el placebo, según lo informado por pacientes que experimentaban abstinencia de opioides. LUCEMYRA® se administra por vía oral hasta por 14 días, con dosificación guiada por los síntomas. LUCEMYRA® debe suspenderse con reducción gradual de la dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y boca seca.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado de prensa contiene declaraciones de perspectiva futura. Estas declaraciones de perspectiva futura generalmente se identifican por las palabras "creer", "proyectar", "estimar", "volverse", "planear", "será" y expresiones similares. Estas declaraciones de perspectiva futura involucran riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas se basan en suposiciones razonables, los resultados reales que la Compañía pueda lograr pueden diferir materialmente de cualquier declaración de perspectiva futura, las cuales reflejan las opiniones de la administración de la Compañía solo a la fecha de hoy.

Información Importante de Seguridad

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA es un medicamento recetado no opioide utilizado en adultos para ayudar con los síntomas de abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando deja de tomar un opioide repentinamente. LUCEMYRA no prevendrá completamente los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por consumo de opioides.

LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves, incluida presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial baja o frecuencia cardíaca baja, incluidos mareos, aturdimiento o sensación de desmayo en reposo o al levantarse rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su próxima dosis de LUCEMYRA hasta que haya hablado con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado repentinamente de estar acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de presión arterial baja y desmayos. Cuando su tratamiento esté completo, deberá dejar de tomar LUCEMYRA gradualmente, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período de no usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si comienza a usarlos nuevamente. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluido si tiene presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta, cualquier problema cardíaco incluido historial de ataque cardíaco o una condición llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si bebe alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA puede dañar a su bebé por nacer o si LUCEMYRA pasa a su leche materna. Especialmente informe a su proveedor de atención médica si toma benzodiacepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomar estos con LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como aturdimiento, frecuencia cardíaca lenta, mareos, somnolencia y boca seca. Para reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS o quejas sobre el producto, comuníquese con BioCorRx Pharmaceuticals Inc. al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

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