Erteilte Patent unterstützt BioCorRx’s wachsende Portfolio von Implantat-basierten Naltrexon-Technologien

ANAHEIM, CA - 11. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTC: BICX) (das „Unternehmen“), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsunterstützungsprogramme für Substanzmissbrauch und verwandte Störungen, gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office das US-Patent Nr. 12.569.430 mit dem Titel „Biologisch abbaubares Implantat enthaltend Naltrexon“ erteilt hat. Das Patent ist BioCorRx, Inc. zugeordnet und bezieht sich auf biologisch abbaubare Implantattechnologie, die für eine kontrollierte Abgabe von Naltrexon ausgelegt ist.

Das neu erteilte Patent stärkt das geistige Eigentumsportfolio des Unternehmens im Zusammenhang mit Naltrexon-basierten Implantattechnologien. Das umfassendere Portfolio des Unternehmens umfasst auch erteilte internationale Patente, die zusätzliche Technologien und potenzielle therapeutische Anwendungen im Zusammenhang mit Naltrexon-Implantaten abdecken, einschließlich eines israelischen Patents zur Verwendung eines Naltrexon-Implantats in Gewichtsmanagementprogrammen in Kombination mit Verhaltens- oder Ernährungsberatung. Das Unternehmen setzt den Erwerb zusätzlichen Patentschutzes in den Vereinigten Staaten und international im Zusammenhang mit seinen Implantat-basierten Naltrexon-Technologien fort.

BioCorRx treibt die Entwicklung seiner Implantat-basierten Naltrexon-Technologien über seine mehrheitlich gehaltene Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals, Inc. weiter voran. Eine frühere klinische Studie zur Bewertung der Implantattechnologie des Unternehmens wurde 2023 abgeschlossen. Eine neue klinische Studie begann im Januar 2026, weitere Studien sind geplant.

„Die Erteilung dieses Patents stellt einen wichtigen Meilenstein für BioCorRx dar und stärkt unser wachsendes geistiges Eigentumsportfolio im Zusammenhang mit Implantat-basierten Naltrexon-Technologien weiter“, sagte Lourdes Felix, Chief Executive Officer von BioCorRx Inc. „Während wir die Entwicklung unserer Implantattechnologie über BioCorRx Pharmaceuticals Inc. weiter vorantreiben, glauben wir, dass die fortgesetzte Erweiterung unseres Patentportfolios unsere langfristige Strategie im Bereich Implantat-basierter therapeutischer Technologien unterstützt.“

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTC: BICX) ist ein Unternehmen für Suchtbehandlungslösungen, das einen einzigartigen Ansatz zur Behandlung von Substanzkonsumstörungen und anderen verwandten Störungen bietet. Beat Addiction Recovery ist ein Genesungsprogramm für Substanzkonsumstörungen, das typischerweise die proprietären kognitiven Verhaltenstherapie-Module (CBT) von BioCorRx zusammen mit Peer-Support über eine mobile App sowie Medikamente umfasst, die von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach dessen Ermessen verschrieben werden. Das UnCraveRx® Gewichtsverlustprogramm ist ebenfalls ein medikamentenunterstütztes Gewichtsverlustprogramm, das Zugang zu Concierge-On-Demand-Wellness-Spezialisten umfasst: Ernährungsberatern, Fitness-Experten und persönlicher Unterstützung durch Verhaltensspezialisten. Bitte besuchen Sie www.uncraverx.com für weitere Informationen zu UnCraveRx®.

BioCorRx operiert auch über seine Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc., die sich auf die pharmazeutische Kommerzialisierung und Entwicklung konzentriert, einschließlich LUCEMYRA® (Lofexidin) - ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen bei Erwachsenen - und der Entwicklung von BICX104, einem experimentellen implantierbaren Naltrexon-Pellet-Programm. Für weitere Informationen zu BICX und der Pipeline seiner Tochtergesellschaft besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Über BICX104

BICX104 ist die experimentelle biologisch abbaubare Naltrexon-Implantattechnologie von BioCorRx, die für eine kontrollierte Abgabe von Naltrexon ausgelegt ist. Eine frühere klinische Studie zur Bewertung der Implantattechnologie des Unternehmens wurde 2023 abgeschlossen (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04828694). Eine neue klinische Studie zur Bewertung von BICX104 begann im Januar 2026 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT07269873), weitere Studien sind geplant.

Die aktuelle klinische Studie wird vom National Institute on Drug Abuse (NIDA) der National Institutes of Health unter der Fördernummer U01DA059994 unterstützt. Der Inhalt liegt ausschließlich in der Verantwortung der Autoren und stellt nicht notwendigerweise die offiziellen Ansichten der National Institutes of Health dar. Frühere Forschungsarbeiten zur Bewertung der Implantattechnologie des Unternehmens wurden ebenfalls teilweise vom National Institute on Drug Abuse unterstützt.

Über Naltrexon

Naltrexon ist ein Opioidrezeptorantagonist, der die Wirkungen von Opioiden am Mu-Opioidrezeptor blockiert. Es wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in oraler und injizierbarer Depotform zur Behandlung von Opioidgebrauchsstörung und Alkoholabhängigkeit zugelassen. Durch die Blockade von Opioidrezeptoren kann Naltrexon die euphorischen und sedierenden Effekte von Opioiden verhindern. Naltrexon wurde auch für potenzielle Anwendungen bei anderen Erkrankungen untersucht, einschließlich Substanzkonsum- und Stoffwechselstörungen.

Über MUD

Methamphetamin-Gebrauchsstörung (MUD) ist ein ernstes und wachsendes Problem der öffentlichen Gesundheit. Methamphetamin ist ein hochgradig süchtig machendes Stimulans des zentralen Nervensystems, das erhebliche gesundheitliche Folgen haben kann. Laut der National Survey on Drug Use and Health (NSDUH) 2023 berichteten etwa 2,6 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten im Alter von 12 Jahren oder älter, im vergangenen Jahr Methamphetamin konsumiert zu haben, und 1,6 Millionen Menschen erfüllten die Kriterien für eine Methamphetamin-Gebrauchsstörung. Methamphetamin-Missbrauch wurde mit einer Reihe negativer Gesundheitseffekte in Verbindung gebracht, darunter schwere Zahnerkrankungen, kognitive Beeinträchtigungen, psychiatrische Symptome wie Angst und Psychose sowie Schäden am Herz-Kreislauf-System.

Laut der National Survey on Drug Use and Health haben mehr als 16 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten im Laufe ihres Lebens Methamphetamin konsumiert.

Über OUD

Opioid-Gebrauchsstörung (OUD) ist eine chronische und rückfällige medizinische Erkrankung, die durch den problematischen Gebrauch von Opioiden trotz schädlicher Folgen gekennzeichnet ist. Opioide sind Medikamente, die üblicherweise zur Schmerzlinderung verschrieben werden und auf das zentrale Nervensystem wirken, wobei sie sowohl analgetische Effekte als auch Euphoriegefühle hervorrufen können. OUD kann durch Missbrauch verschreibungspflichtiger Opioid-Medikamente, Gebrauch abgezweigter verschreibungspflichtiger Opioide oder Gebrauch illegaler Opioide wie Heroin oder illegal hergestelltem Fentanyl entstehen.

Laut der National Survey on Drug Use and Health 2023 wurde geschätzt, dass etwa 5,7 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten im Alter von 12 Jahren oder älter im vergangenen Jahr eine Opioid-Gebrauchsstörung hatten. OUD ist mit erheblichen Gesundheitsrisiken verbunden, einschließlich Überdosierung, Infektionskrankheiten und erhöhten Morbiditäts- und Mortalitätsraten.

Über Fettleibigkeit

Fettleibigkeit ist ein wachsendes globales Problem der öffentlichen Gesundheit. Laut der Weltgesundheitsorganisation lebten 2022 weltweit etwa 890 Millionen Erwachsene mit Fettleibigkeit, was etwa 1 von 8 Menschen weltweit entspricht. Die weltweite Fettleibigkeit bei Erwachsenen hat sich seit 1990 mehr als verdoppelt, und die Fettleibigkeit bei Jugendlichen hat sich in dieser Zeit vervierfacht.

Die World Obesity Federation prognostiziert, dass bis 2035 über 1,5 Milliarden Erwachsene mit Fettleibigkeit leben könnten und dass mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung, über 4 Milliarden Menschen, mit Übergewicht oder Fettleibigkeit leben könnten, wenn die derzeitigen Trends anhalten. Die globale wirtschaftliche Auswirkung von Übergewicht und Fettleibigkeit wird bis 2035 auf über 4 Billionen US-Dollar jährlich prognostiziert, angetrieben durch fettleibigkeitsbedingte Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schlaganfall, Krebs und Typ-2-Diabetes.

Über LUCEMYRA® (Lofexidin)

LUCEMYRA® (Lofexidin), eine orale Tablette, ist ein zentraler Alpha-2-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Noradrenalin reduziert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der den Opioid-Entzug verursacht. Es ist zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen zur Erleichterung des abrupten Opioid-Absetzens bei Erwachsenen indiziert. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA® die Schwere der Entzugssymptome im Vergleich zu Placebo, wie von Patienten berichtet, die Opioid-Entzug erlebten. LUCEMYRA® wird oral für bis zu 14 Tage verabreicht, wobei die Dosierung anhand der Symptome erfolgt. LUCEMYRA® sollte mit schrittweiser Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Somnolenz, Sedierung und Mundtrockenheit.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden im Allgemeinen durch die Wörter „glauben“, „projizieren“, „schätzen“, „werden“, „planen“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke identifiziert. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Unsicherheiten. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass seine Erwartungen auf vernünftigen Annahmen basieren, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erreichen kann, erheblich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die nur die Meinungen des Managements des Unternehmens zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA ist ein nicht-opioides verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Unterstützung bei den Symptomen des Opioid-Entzugs verwendet wird, die auftreten können, wenn Sie die Einnahme eines Opioids plötzlich abbrechen. LUCEMYRA wird die Symptome des Opioid-Entzugs nicht vollständig verhindern und ist keine Behandlung für Opioid-Gebrauchsstörung.

LUCEMYRA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich niedrigem Blutdruck, langsamem Herzschlag und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome von niedrigem Blutdruck oder Herzschlag, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsgefühl in Ruhe oder beim schnellen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome erleben, rufen Sie sofort Ihren Gesundheitsdienstleister an und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA nicht ein, bis Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydrierung oder Überhitzung und seien Sie vorsichtig, nicht zu plötzlich aus liegender oder sitzender Position aufzustehen, da dies Ihr Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA schrittweise beenden, oder Ihr Blutdruck könnte ansteigen. Nach einer Phase ohne Opioidkonsum können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie sie wieder verwenden. Dies kann Ihr Risiko für Überdosierung und Tod erhöhen. Bevor Sie LUCEMYRA einnehmen, informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister über alle Ihre medizinischen Erkrankungen, einschließlich ob Sie niedrigen Blutdruck, langsamen Herzschlag, irgendwelche Herzprobleme einschließlich Herzinfarkt in der Vorgeschichte oder eine Erkrankung namens Long-QT-Syndrom, Leber- oder Nierenprobleme haben oder ob Sie Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie schwanger sind, planen schwanger zu werden oder stillen; es ist nicht bekannt, ob LUCEMYRA Ihrem ungeborenen Baby schaden kann oder ob LUCEMYRA in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister insbesondere, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel einnehmen, da die Einnahme dieser mit LUCEMYRA schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA sind niedriger Blutdruck oder Symptome von niedrigem Blutdruck wie Benommenheit, langsamer Herzschlag, Schwindel, Schläfrigkeit und Mundtrockenheit. Um VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, kontaktieren Sie BioCorRx Pharmaceuticals Inc. unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN auch der FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

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BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880
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212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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