La stratégie axée sur les licences continue de générer des revenus non dilutifs ; ABVC se positionne comme un leader dans les thérapies botaniques ciblant le SNC

SILICON VALLEY, CA - 10 juillet 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ : ABVC) (« la Société »), une société biopharmaceutique en phase clinique développant des solutions thérapeutiques en ophtalmologie, SNC (système nerveux central) et oncologie/hématologie, a annoncé aujourd'hui avoir reçu un paiement en espèces de 150 000 $ pour une licence de AiBtl BioPharma Inc., l'un de ses partenaires stratégiques clés, dans le cadre d'un accord de licence plus large signé plus tôt cette année.

Ce paiement marque une étape importante dans la commercialisation continue des candidats médicaments en phase avancée d'ABVC ABV-1504 et ABV-1505, qui sont développés pour le trouble dépressif majeur (TDM) et le trouble déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) respectivement. Les deux candidats ont terminé les essais cliniques de phase II et IIB et détiennent des IND actifs auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis.

« Ce paiement reflète l'élan croissant derrière notre stratégie mondiale de licence et valide la valeur de nos actifs cliniques en phase avancée », a déclaré le Dr Uttam Patil, PDG d'ABVC. « Notre partenariat avec AiBtl illustre comment nous collaborons stratégiquement avec des entreprises axées sur l'innovation pour commercialiser nos thérapies botaniques dans le monde entier. »

Jalon cumulatif de licence

À ce jour, AiBtl BioPharma a versé un total de 350 000 $ en espèces à ABVC pour des frais de licence liés à des jalons. Incluant les paiements antérieurs d'autres partenaires stratégiques tels que ForSeeCon et OncoX, ABVC a reçu un total cumulé de 846 000 $ de revenus de licence non dilutifs. Ces paiements reflètent l'intérêt croissant pour le portefeuille de médicaments botaniques en phase avancée d'ABVC et renforcent le modèle commercial axé sur les partenariats et efficace en termes de capital de la Société.

Renforcement d'une plateforme mondiale pour l'innovation botanique

Au cours des six derniers mois, ABVC a conclu avec succès des accords de licence avec plusieurs partenaires en Amérique du Nord et en Asie, notamment :

AiBtl BioPharma Inc. - A obtenu une licence pour ABV-1504 et ABV-1505 pour le développement et la commercialisation mondiaux, pour lesquels ABVC recevra des actions, des paiements en espèces liés à des jalons et des redevances. ABVC et sa filiale BioLite Inc. ont reçu 46 millions d'actions AiBtl et sont éligibles à un paiement en espèces potentiel de 7 millions de dollars et à des redevances pouvant atteindre 200 millions de dollars après le lancement du produit.

ForSeeCon Eye Corporation - A obtenu une licence pour les indications ophtalmiques sous la plateforme de propriété intellectuelle botanique d'ABVC. ABVC et ses filiales BioFirst Corporation ont reçu 10 millions d'actions ForSeeCon et sont éligibles à un paiement en espèces potentiel de 7 millions de dollars et à des redevances pouvant atteindre 120 millions de dollars après le lancement du produit.

OncoX BioPharma, Inc. - A conclu un accord pour étendre l'innovation botanique dans le domaine de l'oncologie. ABVC et ses filiales BioLite Inc. et Rgene Corporation ont reçu jusqu'à 10 millions d'actions OncoX et sont éligibles à un paiement en espèces potentiel de 5 millions de dollars et à des redevances pouvant atteindre 50 millions de dollars après le lancement du produit.

Ces accords sont alignés sur le modèle commercial allégé d'ABVC, axé sur le développement de médicaments botaniques innovants jusqu'à la phase II/III, et sur l'octroi de licences pour des produits en phase clinique à des partenaires commerciaux pour une expansion mondiale.

Perspectives et engagement envers la valeur pour les actionnaires

Ce paiement de 150 000 $ fait partie d'une structure de jalons et de redevances plus large qui devrait contribuer de manière significative au flux de revenus 2025 d'ABVC. La société a précédemment annoncé une augmentation de 234 % des revenus annuels et une amélioration de 77 % du bénéfice par action en glissement annuel, reflétant son approche efficace en termes de capital et sa croissance axée sur les licences. Ces améliorations reflètent le virage d'ABVC vers une stratégie axée sur les licences, conçue pour générer des revenus récurrents liés à des jalons et réduire le besoin de financement dilutif.

« Notre stratégie axée sur les licences fonctionne, et le paiement d'aujourd'hui est l'un des plusieurs paiements de jalon anticipés alors que les partenaires progressent dans les activités de développement clinique dans le cadre de nos accords de licence », a ajouté le Dr Patil. « Nous restons engagés à créer une valeur durable à long terme pour nos actionnaires grâce à une innovation ciblée, des partenariats intelligents et une exécution disciplinée. »

Répondre à un besoin mondial de thérapies pour le SNC

La demande croissante de traitements alternatifs et efficaces pour les troubles du SNC est devenue plus urgente à l'échelle mondiale. Selon The Daily Telegraph (7 juillet 2025), l'Australie fait actuellement face à une grave pénurie de médicaments, avec près de 300 000 patients susceptibles d'être affectés, ce qui pourrait pousser certains à rechercher des médicaments par des canaux illégaux. Les progrès d'ABVC et d'AiBtl dans le développement de médicaments botaniques pourraient offrir une alternative thérapeutique légale et opportune aux populations de patients vulnérables dans le besoin.[1]

[1] https://ttmgoal.com/news/2549374126?edition=fundamental&utm_source=news&utm_campaign=2549374126&utm_medium=telegram&platform=iOS&shareID=fd3ffdab45abd814bfccde5ecba5541b&invite=P2VN3E&lang=en_US

À propos d'AiBtl BioPharma Inc.

AiBtl BioPharma Inc. est une société biopharmaceutique basée au Delaware, axée sur le développement de candidats thérapeutiques à base de plantes pour les troubles du système nerveux central (SNC), y compris le trouble dépressif majeur (TDM) et le trouble déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH). Tirant parti d'une combinaison de connaissances botaniques traditionnelles et de recherche clinique moderne, AiBtl cherche à faire progresser des candidats médicaments dérivés de Polygala tenuifolia, une plante médicinale traditionnelle. AiBtl opère avec une orientation stratégique sur les marchés Asie-Pacifique et explore des opportunités de collaboration avec des partenaires pharmaceutiques mondiaux pour soutenir le développement en phase avancée et la commercialisation. ABVC BioPharma détient actuellement une participation majoritaire dans AiBtl.

À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur

ABVC BioPharma est une société biopharmaceutique en phase clinique avec un pipeline actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la Société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour mener des essais de preuve de concept jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la Société comprend l'Université Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la Société prévoit de mener des essais cliniques pivots (phase III) par le biais de partenariats mondiaux.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives ». Ces déclarations peuvent être précédées des mots « prévoit », « peut », « va », « plans », « s'attend à », « anticipe », « projette », « prédit », « estime », « vise », « croit », « espère », « potentiel », ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats médicaments à l'échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers ; (ii) les difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables ; (iii) les changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres clés ou scientifiques ; et (v) les difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats médicaments. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque qui peuvent affecter la réalisation des déclarations prospectives sont disponibles dans les documents déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site web de la SEC à http://www.sec.gov. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres de la Société, ni ces titres ne doivent être offerts ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou exemption applicable d'enregistrement, ni il ne doit y avoir aucune offre, sollicitation ou vente de titres de la Société dans tout État ou juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières d'un tel État ou juridiction.

Contact :
Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com

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