Die Lizenzierungsstrategie als Priorität bringt weiterhin nicht verwässernde Einnahmen; ABVC positioniert sich als führendes Unternehmen in botanischen Therapeutika für das ZNS

SILICON VALLEY, CA - 10. Juli 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC) („Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das therapeutische Lösungen in den Bereichen Augenheilkunde, ZNS (Zentrales Nervensystem) und Onkologie/Hämatologie entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine Barzahlung von 150.000 US-Dollar für die Lizenzierung von AiBtl BioPharma Inc., einem seiner wichtigsten strategischen Partner, als Teil einer umfassenderen Lizenzvereinbarung, die Anfang dieses Jahres unterzeichnet wurde, erhalten hat.

Die Zahlung markiert einen bedeutenden Meilenstein in der fortlaufenden Kommerzialisierung von ABVCs fortgeschrittenen Wirkstoffkandidaten ABV-1504 und ABV-1505, die für Major Depressive Disorder (MDD) bzw. Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) entwickelt werden. Beide Kandidaten haben die Phase II und Phase IIB klinischer Studien abgeschlossen und verfügen über aktive INDs bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration.

„Diese Meilensteinzahlung spiegelt die zunehmende Dynamik hinter unserer globalen Lizenzierungsstrategie wider und bestätigt den Wert unserer fortgeschrittenen klinischen Assets“, sagte Dr. Uttam Patil, CEO von ABVC. „Unsere Partnerschaft mit AiBtl zeigt beispielhaft, wie wir strategisch mit innovationsorientierten Unternehmen zusammenarbeiten, um unsere botanischen Therapien weltweit auf den Markt zu bringen.“

Kumulativer Lizenzierungsmeilenstein

Bisher hat AiBtl BioPharma insgesamt 350.000 US-Dollar an Barzahlungen für Lizenzierungsmeilensteine an ABVC gezahlt. Einschließlich früherer Zahlungen von anderen strategischen Partnern wie ForSeeCon und OncoX hat ABVC kumulative Lizenzierungseinnahmen in Höhe von 846.000 US-Dollar erhalten, die nicht verwässernd sind. Diese Meilensteinzahlungen spiegeln das wachsende Interesse an ABVCs fortgeschrittenem Portfolio botanischer Arzneimittel wider und unterstreichen das kapitaleffiziente, partnerschaftsgetriebene Geschäftsmodell des Unternehmens.

Stärkung einer globalen Plattform für botanische Innovation

In den letzten sechs Monaten hat ABVC erfolgreich Lizenzvereinbarungen mit mehreren Partnern in Nordamerika und Asien abgeschlossen, darunter:

AiBtl BioPharma Inc. - Lizenzierte ABV-1504 und ABV-1505 für die globale Entwicklung und Kommerzialisierung, wofür ABVC Eigenkapital, Barzahlungen für Meilensteine und Lizenzgebühren erhält. ABVC und seine Tochtergesellschaft BioLite Inc. erhielten 46 Mio. AiBtl-Aktien und sind für eine potenzielle Barzahlung von 7 Mio. US-Dollar und Lizenzgebühren von bis zu 200 Mio. US-Dollar nach dem Produktstart berechtigt.

ForSeeCon Eye Corporation - Sicherte sich eine Lizenz für ophthalmologische Indikationen unter ABVCs botanischer IP-Plattform. ABVC und seine Tochtergesellschaften BioFirst Corporation erhielten 10 Mio. ForSeeCon-Aktien und sind für eine potenzielle Barzahlung von 7 Mio. US-Dollar und Lizenzgebühren von bis zu 120 Mio. US-Dollar nach dem Produktstart berechtigt.

OncoX BioPharma, Inc. - Schloss eine Vereinbarung zur Ausweitung der botanischen Innovation auf den Onkologiebereich ab. ABVC und seine Tochtergesellschaften BioLite Inc. und Rgene Corporation erhielten bis zu 10 Mio. OncoX-Aktien und sind für eine potenzielle Barzahlung von 5 Mio. US-Dollar und Lizenzgebühren von bis zu 50 Mio. US-Dollar nach dem Produktstart berechtigt.

Diese Geschäfte stehen im Einklang mit ABVCs asset-light Geschäftsmodell, das sich auf die Entwicklung innovativer botanischer Arzneimittel durch Phase II/III und die Lizenzierung klinischer Produkte an kommerzielle Partner für die globale Expansion konzentriert.

Ausblick und Engagement für den Aktionärswert

Diese Zahlung von 150.000 US-Dollar ist Teil einer größeren Meilenstein- und Lizenzgebührenstruktur, die voraussichtlich wesentlich zu ABVCs Einnahmenstrom 2025 beitragen wird. Das Unternehmen hatte zuvor einen Anstieg der jährlichen Einnahmen um 234 % und eine Verbesserung des Gewinns pro Aktie um 77 % im Jahresvergleich bekannt gegeben, was seinen kapitaleffizienten Ansatz und das lizenzierungsgetriebene Wachstum widerspiegelt. Diese Verbesserungen spiegeln ABVCs Wende hin zu einer Lizenzierungsstrategie als Priorität wider, die darauf abzielt, wiederkehrende Meilensteineinnahmen zu generieren und den Bedarf an verwässernder Kapitalbeschaffung zu reduzieren.

„Unsere Lizenzierungsstrategie als Priorität funktioniert, und die heutige Zahlung ist eine von mehreren erwarteten Meilensteinzahlungen, während Partner klinische Entwicklungsaktivitäten im Rahmen unserer Lizenzvereinbarungen vorantreiben“, fügte Dr. Patil hinzu. „Wir bleiben engagiert, nachhaltigen langfristigen Wert für unsere Aktionäre durch fokussierte Innovation, intelligente Partnerschaften und disziplinierte Umsetzung zu schaffen.“

Bewältigung eines globalen Bedarfs an ZNS-Therapien

Die wachsende Nachfrage nach alternativen und wirksamen Behandlungen für ZNS-Störungen ist weltweit dringlicher geworden. Laut The Daily Telegraph (7. Juli 2025) steht Australien derzeit vor einer ernsten Arzneimittelknappheit, von der fast 300.000 Patienten betroffen sein sollen, was einige möglicherweise dazu veranlasst, Medikamente über illegale Kanäle zu beschaffen. Der Fortschritt von ABVC und AiBtl in der Entwicklung botanischer Arzneimittel könnte eine zeitnahe und legale therapeutische Alternative für gefährdete Patientengruppen bieten, die in Not sind.[1]

[1] https://ttmgoal.com/news/2549374126?edition=fundamental&utm_source=news&utm_campaign=2549374126&utm_medium=telegram&platform=iOS&shareID=fd3ffdab45abd814bfccde5ecba5541b&invite=P2VN3E&lang=en_US

Über AiBtl BioPharma Inc.

AiBtl BioPharma Inc. ist ein in Delaware ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung botanischer therapeutischer Kandidaten für Störungen des zentralen Nervensystems (ZNS), einschließlich Major Depressive Disorder (MDD) und Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), konzentriert. AiBtl nutzt eine Kombination aus traditionellem botanischem Wissen und moderner klinischer Forschung, um Wirkstoffkandidaten voranzubringen, die aus Polygala tenuifolia, einer traditionellen Heilpflanze, stammen. AiBtl operiert mit einem strategischen Fokus auf die asiatisch-pazifischen Märkte und erkundet kooperative Möglichkeiten mit globalen pharmazeutischen Partnern, um die späte Entwicklungsphase und Kommerzialisierung zu unterstützen. ABVC BioPharma hält derzeit eine Mehrheitsbeteiligung an AiBtl.

Über ABVC BioPharma & seine Branche

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Arzneimitteln und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologie aus seinem Netzwerk weltbekannter Forschungseinrichtungen, um Proof-of-Concept-Studien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk des Unternehmens an Forschungseinrichtungen umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® plant das Unternehmen, entscheidende klinische Studien (Phase III) durch globale Partnerschaften durchzuführen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“. Solche Aussagen können durch Wörter wie „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „antizipiert“, „projiziert“, „schätzt“, „zielt“, „glaubt“, „hofft“, „potenziell“ oder ähnliche Wörter eingeleitet werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Ungewissheiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können, und folglich können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Keines der hierin ausgedrückten Ergebnisse ist garantiert. Zu solchen Risiken und Ungewissheiten gehören, ohne Einschränkung, Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit (i) unserer Unfähigkeit, unsere Wirkstoffkandidaten in kommerziellem Maßstab allein oder in Zusammenarbeit mit Dritten herzustellen; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell vernünftigen Bedingungen; (iii) Änderungen in der Größe und Art unseres Wettbewerbs; (iv) Verlust eines oder mehrerer wichtiger Führungskräfte oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Erlangung regulatorischer Zulassungen, um zur nächsten Stufe der klinischen Studien fortzufahren oder unsere Wirkstoffkandidaten zu vermarkten. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Verwirklichung zukunftsgerichteter Aussagen beeinflussen können, sind in den Unterlagen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und seiner Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Anleger werden aufgefordert, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

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Kontakt:
Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com

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