Plus de 100 millions de dollars investis aux États-Unis

FREMONT, CA - 5 mars 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur des traitements innovants en ophtalmologie, en neurologie et en oncologie/hématologie, a annoncé aujourd'hui qu'elle prévoit d'augmenter de manière significative son investissement total dans ses opérations aux États-Unis dans les années à venir ; depuis 2015, elle a déjà investi plus de 100 millions de dollars USD dans ses opérations américaines. Cet investissement stratégique vise à établir un écosystème intégré de fabrication pharmaceutique et de production botanique aux États-Unis, dans l'espoir qu'il devienne le centre mondial de développement de médicaments et de production commerciale d'ABVC.

Dans le cadre des investissements réalisés jusqu'à présent, ABVC a acquis une installation de fabrication pharmaceutique en Californie, établie à l'origine en 2000, pour une valeur de transaction de 60 millions de dollars USD. Elle soutient les projets en phase clinique d'ABVC en produisant des produits pharmaceutiques certifiés GMP à petite échelle pour des essais cliniques allant de la phase I à la phase III. L'établissement se spécialise dans le traitement des principes actifs (API), le développement de formulations, l'encapsulation et l'emballage, garantissant la conformité aux normes réglementaires. L'établissement joue un rôle crucial dans le portefeuille de produits en phase clinique d'ABVC, qui comprend six candidats médicaments et un dispositif médical, soutenant les essais cliniques en oncologie, troubles neurologiques et ophtalmologie. Actuellement, l'établissement soutient une fabrication certifiée GMP à petite échelle, avec un potentiel d'expansion de la production à mesure qu'ABVC développe ses opérations commerciales.

ABVC prévoit d'allouer des ressources importantes à la construction de "gigafactories" aux États-Unis pour ses produits. La phase initiale de ce développement représente un investissement estimé à 120 millions de dollars USD. Les usines devraient être construites pour permettre l'utilisation de technologies de pointe, y compris l'agriculture verticale, les systèmes hydroponiques et les contrôles environnementaux pilotés par l'IA, afin de cultiver des plantes médicinales de grande valeur dans des conditions contrôlées et sans pesticide. Au départ, l'objectif est d'atteindre une production annuelle de plus de 1 000 tonnes métriques de matières premières botaniques, car nous prévoyons de concevoir l'établissement pour réduire les coûts des matières premières de 30 %, améliorer la qualité des produits et fournir une chaîne d'approvisionnement durable et traçable pour soutenir les médicaments botaniques d'ABVC. Ensemble, ces projets devraient considérablement élargir la capacité de fabrication de médicaments d'ABVC, créer plus de 500 nouveaux emplois dans les opérations de recherche, de fabrication et de contrôle qualité, et soutenir des ventes de produits projetées dépassant les 100 millions de dollars USD annuels dans les cinq ans.

“Avec plus de 100 millions de dollars USD déjà investis, ABVC est pleinement concentrée sur la construction d'une infrastructure de production pharmaceutique et botanique de classe mondiale aux États-Unis, ce qui explique les investissements supplémentaires anticipés », a déclaré Uttam Patil, Ph.D., Président-directeur général d'ABVC. “Nous visons à fournir des thérapies de haute qualité, à base de plantes, aux patients du monde entier tout en créant une chaîne d'approvisionnement mondiale sécurisée, durable et efficace.”

Pour plus d'informations, veuillez visiter www.abvcpharma.com

Pour plus d'informations sur ABVC et ses filiales, restez à jour sur les dernières nouvelles ou visitez https://abvcpharma.com. Visitez https://biolite-japan.com pour plus d'informations sur BioLite Japan. ABVC exhorte ses actionnaires à s'inscrire sur le site Web de la société pour recevoir les dernières alertes d'actualités ; visitez https://abvcpharma.com/?page_id=17707

À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur

ABVC BioPharma est une société biopharmaceutique en phase clinique avec un portefeuille actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la société utilise une technologie sous licence provenant de son réseau d'instituts de recherche de renommée mondiale pour mener des essais de faisabilité jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'instituts de recherche de la société comprend l'Université de Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la société a l'intention de mener des essais cliniques mondiaux jusqu'à la phase III.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des "déclarations prospectives." Ces déclarations peuvent être précédées des mots "a l'intention", "peut", "va", "prévient", "s'attend", "anticipe", "projette", "prévoit", "estime", "vise", "croit", "espère", "potentiel", ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, reposent sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes, connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la société et ne peuvent être prédites ou quantifiées, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux exprimés ou implicites par ces déclarations prospectives. Aucune des issues exprimées ici n'est garantie. Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats médicaments à une échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers ; (ii) les difficultés à obtenir un financement dans des conditions commercialement raisonnables ; (iii) les changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres ou scientifiques clés ; et (v) les difficultés à obtenir l'autorisation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou commercialiser nos candidats médicaments. Des informations plus détaillées sur la société et les facteurs de risque pouvant affecter la réalisation des déclarations prospectives sont énoncées dans les dépôts de la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site Web de la SEC à http://www.sec.gov. La société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres de la société, ni ces titres ne seront offerts ou vendus aux États-Unis en l'absence d'enregistrement ou d'une exemption d'enregistrement applicable, ni il y aura d'offre, de sollicitation ou de vente de titres de la société dans un État ou une juridiction où cette offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cet État ou de cette juridiction.

Contact :
Dr. Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.