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By: NewMediaWire
October 8, 2025

ABVC BioPharma A Reçu Un Total Cumulatif De 566 000 $ US Dans Le Cadre De L'Accord De Licence ForSeeCon Soutenant L'Installation GMP À Hsinchu Pour La Production De Vitargus®

SILICON VALLEY, CA - 8 octobre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ : ABVC) (« ABVC » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui avoir reçu un paiement de licence de 70 000 $ US de son partenaire, ForSeeCon Eye Corporation (« ForSeeCon »), dans le cadre de leur accord de licence mondial pour Vitargus®, le premier substitut vitréen biodégradable au monde. Avec ce dernier paiement, ForSeeCon a désormais versé un total cumulé de 566 000 $ US à ABVC dans le cadre de l'accord, qui représente une valeur potentielle allant jusqu'à 30 millions de $ US en considération d'actions[1], 3,5 millions de $ US en paiements de licence en espèces, plus jusqu'à 60 millions de $ US en redevances futures - représentant une valeur potentielle totale allant jusqu'à 93,5 millions de $ US.

Impact financier solide

Depuis le début de l'exercice 2025, ABVC a reçu un total de 1 345 950 $ US de revenus de licence provenant de tous les partenariats actuels. Ces revenus de licence s'accompagnent de coûts supplémentaires minimes, car les dépenses de développement ont été largement engagées au cours des années précédentes. Jusqu'à présent, cette structure a permis à ABVC de capter des revenus à marge élevée, améliorant directement sa position financière tout en soutenant les réinvestissements stratégiques ; la direction s'attend à ce que cela continue.

Utilisation stratégique des produits

ABVC affectera ce nouveau revenu de licence à son installation pharmaceutique de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) à Hsinchu, Taiwan, avec l'objectif spécifique de préparer la production de Vitargus® conforme aux BPF. Cette installation représente une étape cruciale pour faire passer Vitargus® du développement à une fabrication évolutive et conforme à la réglementation, nécessaire pour la commercialisation future.

À propos de ForSeeCon Eye Corporation

ForSeeCon Eye Corporation est un partenaire stratégique d'ABVC, axé sur l'innovation et la commercialisation ophtalmiques. Dans le cadre de l'accord de licence, ForSeeCon a obtenu les droits de développer et commercialiser Vitargus®, un nouveau substitut vitréen conçu pour améliorer les résultats de la chirurgie rétinienne en éliminant le besoin de positionnement face contre terre pendant la récupération. Des études de marché indépendantes estiment le marché mondial des substituts vitréens à 2,5 milliards de $ US en 2024, avec une projection de croissance à 4,1 milliards de $ US d'ici 2033.[2]

Commentaire de la direction

Le Dr Uttam Patil, Directeur Général d'ABVC, a déclaré :
« Nous sommes heureux de recevoir ce paiement de licence supplémentaire de 70 000 $ US de ForSeeCon, portant leurs paiements cumulés dans le cadre de l'accord à plus d'un demi-million de dollars. Rien qu'en 2025, ABVC a déjà sécurisé 1,35 million de $ US de revenus de licence provenant de multiples partenariats. Ces revenus à marge élevée nous permettent de réinvestir directement dans notre installation pharmaceutique BPF à Hsinchu, où nous jetons les bases de la production de Vitargus® conforme aux BPF. Il s'agit d'une étape cruciale pour faire avancer Vitargus® vers la commercialisation et contribuer à délivrer de la valeur à long terme pour nos actionnaires. »

Perspective prospective

Le cadre de licence d'ABVC avec de multiples partenaires de licence, y compris AiBtl, ForSeeCon et OncoX, et le potentiel de recevoir plus de 12 millions de $ US de créances futures, nous estimons qu'ABVC reste bien positionnée pour capter à la fois des liquidités à court terme et des opportunités de croissance à long terme dans les domaines du SNC, de l'oncologie et de l'ophtalmologie.

[1] Basé sur l'évaluation interne par les parties de l'actionnariat de ForSeeCon.

[2] https://www.verifiedmarketreports.com/product/vitreous-substitute-market/?utm_source=chatgpt.com/

À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur

ABVC BioPharma est une société biopharmaceutique en phase clinique avec un portefeuille actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la Société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour mener des essais de preuve de concept jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la Société comprend l'Université Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la Société a l'intention de mener des essais cliniques pivots (Phase III) par le biais de partenariats mondiaux.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives ». Ces déclarations peuvent être précédées des mots « a l'intention de », « peut », « va », « prévoit », « s'attend à », « anticipe », « projette », « prédit », « estime », « vise », « croit », « espère », « potentiel », ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats produits à l'échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers ; (ii) des difficultés à obtenir un financement dans des conditions commercialement raisonnables ; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres clés ou scientifiques ; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats produits. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque qui peuvent affecter la réalisation des déclarations prospectives sont exposées dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site Web de la SEC à http://www.sec.gov. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autre.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de l'un des titres de la Société, ni ces titres ne doivent être offerts ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou exemption applicable d'enregistrement, ni il ne doit y avoir d'offre, de sollicitation ou de vente de l'un des titres de la Société dans un État ou une juridiction dans lequel une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cet État ou de cette juridiction.

Contact :
Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.

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