SILICON VALLEY, CA - 8. Oktober 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC) („ABVC“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es eine Lizenzgebühr in Höhe von 70.000 US-Dollar von seinem Partner, der ForSeeCon Eye Corporation („ForSeeCon“), im Rahmen ihrer globalen Lizenzvereinbarung für Vitargus®, den weltweit ersten biologisch abbaubaren Glaskörperersatz, erhalten hat. Mit dieser jüngsten Zahlung hat ForSeeCon nun kumulativ insgesamt 566.000 US-Dollar an ABVC im Rahmen der Vereinbarung gezahlt, die einen potenziellen Wert von bis zu 30 Millionen US-Dollar in Form von Eigenkapitalbeteiligungen[1], 3,5 Millionen US-Dollar in bar als Lizenzgebühren sowie bis zu 60 Millionen US-Dollar an künftigen Lizenzgebühren umfasst – was einem gesamten potenziellen Wert von bis zu 93,5 Millionen US-Dollar entspricht.

Starke finanzielle Auswirkungen

Seit Beginn des Geschäftsjahres 2025 hat ABVC insgesamt 1.345.950 US-Dollar an Lizenzeinnahmen aus allen aktuellen Partnerschaften erhalten. Diese Lizenzeinnahmen sind mit minimalen zusätzlichen Kosten verbunden, da die Entwicklungskosten größtenteils in früheren Jahren angefallen sind. Diese Struktur hat es ABVC bisher ermöglicht, hochmarginierte Einnahmen zu erzielen, was seine finanzielle Lage direkt verbessert und strategische Reinvestitionen unterstützt; das Management erwartet, dass dies so bleibt.

Strategische Verwendung der Erlöse

ABVC wird diese neuen Lizenzeinnahmen für seine GMP-pharmazeutische Einrichtung (Good Manufacturing Practice) in Hsinchu, Taiwan verwenden, mit dem spezifischen Ziel, die GMP-konforme Produktion von Vitargus® vorzubereiten. Diese Einrichtung stellt einen kritischen Meilenstein dar, um Vitargus® von der Entwicklung in eine skalierbare, regelkonforme Fertigung zu überführen, die für die künftige Kommerzialisierung notwendig ist.

Über ForSeeCon Eye Corporation

ForSeeCon Eye Corporation ist ein strategischer Partner von ABVC, der sich auf ophthalmologische Innovationen und Kommerzialisierung konzentriert. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung erhielt ForSeeCon die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Vitargus®, einem neuartigen Glaskörperersatz, der darauf ausgelegt ist, die Ergebnisse von Netzhautoperationen zu verbessern, indem die Notwendigkeit einer Bauchlage während der Genesung entfällt. Unabhängige Marktforschung schätzt den globalen Markt für Glaskörperersatzmittel im Jahr 2024 auf 2,5 Milliarden US-Dollar, mit einer Prognose, bis 2033 auf 4,1 Milliarden US-Dollar zu wachsen.[2]

Kommentar des Managements

Dr. Uttam Patil, Chief Executive Officer von ABVC, erklärte:
„Wir freuen uns, diese zusätzliche Lizenzgebühr in Höhe von 70.000 US-Dollar von ForSeeCon zu erhalten, wodurch ihre kumulativen Zahlungen im Rahmen der Vereinbarung auf mehr als eine halbe Million Dollar steigen. Allein im Jahr 2025 hat ABVC bereits 1,35 Millionen US-Dollar an Lizenzeinnahmen aus mehreren Partnerschaften gesichert. Diese hochmarginierte Einnahmen ermöglichen es uns, direkt in unsere GMP-pharmazeutische Einrichtung in Hsinchu zu reinvestieren, wo wir die Grundlagen für die GMP-konforme Produktion von Vitargus® schaffen. Dies ist ein entscheidender Schritt, um Vitargus® zur Kommerzialisierung zu bringen und langfristigen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen.“

Ausblick nach vorne

Angesichts des Lizenzierungsrahmens von ABVC mit mehreren Lizenzpartnern, darunter AiBtl, ForSeeCon und OncoX, und der Möglichkeit, mehr als 12 Millionen US-Dollar an künftigen Forderungen zu erhalten, glauben wir, dass ABVC weiterhin gut positioniert ist, um sowohl kurzfristige Liquidität als auch langfristige Wachstumschancen in den Bereichen ZNS, Onkologie und Ophthalmologie zu nutzen.

[1] Basierend auf der internen Bewertung des Eigenkapitals von ForSeeCon durch die Parteien.

[2] https://www.verifiedmarketreports.com/product/vitreous-substitute-market/?utm_source=chatgpt.com/

Über ABVC BioPharma und seine Branche

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Medikamenten und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in der Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologien aus seinem Netzwerk weltbekannter Forschungseinrichtungen, um Proof-of-Concept-Studien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk der Forschungseinrichtungen des Unternehmens umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® plant das Unternehmen, über globale Partnerschaften entscheidende klinische Studien (Phase III) durchzuführen.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsweisende Aussagen“. Solche Aussagen können durch Wörter wie „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „rechnet mit“, „projiziert“, „schätzt“, „zielt ab“, „glaubt“, „hofft“, „potenziell“ oder ähnliche Wörter eingeleitet werden. Zukunftsweisende Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Ungewissheiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können, und folglich können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in solchen zukunftsweisenden Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Keines der hierin genannten Ergebnisse ist garantiert. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten gehören unter anderem (i) unsere Unfähigkeit, unsere Produktkandidaten in kommerziellem Maßstab selbst oder in Zusammenarbeit mit Dritten herzustellen; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell vertretbaren Bedingungen; (iii) Änderungen in der Größe und Art unseres Wettbewerbs; (iv) Verlust eines oder mehrerer wichtiger Führungskräfte oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Erlangung regulatorischer Genehmigungen, um zur nächsten Stufe der klinischen Studien fortzuschreiten oder unsere Produktkandidaten zu vermarkten. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Verwirklichung zukunftsweisender Aussagen beeinflussen können, sind in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und seiner Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Anleger werden aufgefordert, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

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Kontakt:
Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com

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