FREEMONT, CALIFORNIA - 20 février 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), une entreprise biopharmaceutique en phase clinique axée sur des traitements innovants en ophtalmologie, système nerveux central (SNC) et oncologie/hématologie, a annoncé aujourd'hui s'attendre à recevoir 7 millions de dollars de revenus de licences en espèces en 2025, issus d'accords de licence mondiaux existants signés par la société et l'une de ses filiales en 2023. La société souligne également des progrès significatifs dans son pipeline de développement de médicaments botaniques et ses plans d'exploitation de ses actifs fonciers pour un développement futur.

Revenus de licences en espèces prévus pour 2025

ABVC et sa filiale anticipent de recevoir un total de 7 millions de dollars en revenus de licences en espèces en 2025 dans le cadre de paiements basés sur des étapes décrites dans des accords de licence signés précédemment. Ces accords, exécutés en 2023, couvrent la commercialisation mondiale des candidats médicaments innovants d'ABVC ciblant les troubles dépressifs majeurs (TDM) et le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Les revenus projetés reflètent la poursuite de l'atteinte des étapes clés de commercialisation par ABVC et ses partenaires.

Avancement dans le développement de médicaments botaniques

ABVC continue de faire avancer son pipeline de candidats médicaments botaniques. Les produits phares progressent dans les essais cliniques et montrent des profils de sécurité et d'efficacité prometteurs. Ces développements sont en ligne avec la mission de la société de fournir des solutions thérapeutiques novatrices qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits tout en exploitant des innovations durables basées sur des plantes.

Développement foncier pour une croissance future

Pour renforcer encore sa base opérationnelle, ABVC prévoit d'utiliser ses actifs fonciers existants pour des initiatives de développement stratégique. Cette approche devrait non seulement améliorer l'infrastructure de la société, mais aussi soutenir les activités de recherche et développement en cours, les capacités de fabrication et les partenariats potentiels.

Conduite de la croissance dans des marchés émergents

ABVC BioPharma est stratégiquement positionnée dans des marchés en croissance. Le marché mondial des TDM devrait passer de 11,51 milliards de dollars en 2022 à 14,96 milliards de dollars d'ici 2032, avec un TCAC constant de 2,8%.[1] Le marché mondial du traitement du TDAH est également en croissance, s'attendant à augmenter de 15,23 milliards de dollars en 2022 avec un TCAC de 7,3% jusqu'en 2032.[2] De plus, le marché mondial des médicaments botaniques, évalué à 163 millions de dollars en 2021, devrait connaître un TCAC impressionnant de 39% jusqu'en 2030, atteignant 3,2 milliards de dollars.[3]

Pour plus d'informations sur ABVC et ses filiales, restez informé des dernières mises à jour ou visitez https://abvcpharma.com. ABVC exhorte ses actionnaires à s'inscrire sur le site Web de la société pour les dernières alertes d'actualités ; visitez https://abvcpharma.com/?page_id=17707

À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur

ABVC BioPharma est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique avec un pipeline actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en cours de développement. Pour ses produits médicinaux, la société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour réaliser des essais de preuve de concept jusqu'à la Phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la société comprend l'Université Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la société envisage de réaliser des essais cliniques mondiaux jusqu'à la Phase III.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des "déclarations prospectives." De telles déclarations peuvent être précédées des mots "a l'intention", "peut", "va", "prévoit", "s'attend", "anticipent", "projets", "prévoit", "estime", "vise", "croit", "espère", "potentiel" ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne garantissent pas les performances futures, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup sont hors du contrôle de la société et ne peuvent être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. Ces risques et incertitudes comprennent, sans limitation, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats médicaments à une échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers; (ii) des difficultés à obtenir un financement dans des conditions commercialement raisonnables; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence; (iv) la perte d'un ou de plusieurs dirigeants ou scientifiques clés; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer à l'étape suivante des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats médicaments. Des informations plus détaillées sur la société et les facteurs de risque qui peuvent affecter la réalisation des déclarations prospectives sont exposées dans les dépôts de la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site Web de la SEC à http://www.sec.gov. La société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres de la société, ni ces titres ne seront offerts ou vendus aux États-Unis en l'absence d'enregistrement ou d'exemption d'enregistrement applicable, ni il n'y aura d'offre, de sollicitation ou de vente de titres de la société dans un État ou une juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification selon les lois sur les valeurs mobilières de cet État ou de cette juridiction.

Contact :
Dr. Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com

[1] https://www.futuremarketinsights.com/reports/major-depressive-disorder-treatment-market#:~:text=The%20major%20depressive%20disorder%20(MDD,US%24%2011.51%20billion%20in%202022

[2]  https://www.polarismarketresearch.com/industry-analysis/attention-deficit-hyperactivity-disorder-market

[3] https://straitsresearch.com/report/botanical-drugs-market

Consultez le communiqué original sur www.newmediawire.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.