FREEMONT, KALIFORNIEN - 20. Februar 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf innovative Behandlungen in der Ophthalmologie, dem zentralen Nervensystem (ZNS) und der Onkologie/Hämatologie konzentriert, gab heute seine Erwartung bekannt, im Jahr 2025 7 Millionen US-Dollar an Lizenzgebühren in bar zu erhalten, die aus bestehenden globalen Lizenzvereinbarungen resultieren, die das Unternehmen und eine seiner Tochtergesellschaften im Jahr 2023 unterzeichnet haben. Das Unternehmen hebt auch erhebliche Fortschritte in seiner Pipeline zur Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel hervor sowie seine Pläne, Grundstücksressourcen für zukünftige Entwicklungen zu nutzen.

Erwartete Lizenzgebühren in bar 2025

ABVC und seine Tochtergesellschaft erwarten, im Jahr 2025 insgesamt 7 Millionen US-Dollar an Lizenzgebühren in bar zu erhalten, die Teil von leistungsabhängigen Zahlungen sind, die in zuvor unterzeichneten Lizenzvereinbarungen festgelegt sind. Diese Vereinbarungen, die im Jahr 2023 abgeschlossen wurden, decken die globale Kommerzialisierung von ABVCs innovativen Arzneimittelkandidaten ab, die auf die major depressive disorder (MDD) und die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) abzielen. Das erwartete Einkommen spiegelt die fortgesetzte Erreichung wichtiger Kommerzialisierungsmilestones von ABVC und seinen Partnern wider.

Fortschritte in der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel

ABVC setzt die Entwicklung seiner Pipeline von pflanzlichen Arzneimittelkandidaten fort. Die Hauptprodukte befinden sich in klinischen Studien und zeigen vielversprechende Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile. Diese Entwicklungen stehen im Einklang mit der Mission des Unternehmens, neuartige therapeutische Lösungen zu liefern, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse ansprechen und gleichzeitig nachhaltige, pflanzenbasierte Innovationen nutzen.

Grundstücksentwicklung für zukünftiges Wachstum

Um seine operative Basis weiter zu stärken, plant ABVC, seine vorhandenen Grundstücksressourcen für strategische Entwicklungsinitiativen zu nutzen. Dieser Ansatz soll nicht nur die Infrastruktur des Unternehmens verbessern, sondern auch laufende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, Fertigungskapazitäten und potenzielle Partnerschaften unterstützen.

Wachstumsförderung in expandierenden Märkten

ABVC BioPharma ist strategisch in wachsenden Märkten positioniert. Der globale MDD-Markt wird voraussichtlich von 11,51 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 14,96 Milliarden US-Dollar bis 2032 wachsen, bei einer stetigen CAGR von 2,8%.[1] Der globale Markt für ADHS-Behandlungen wächst ebenfalls und wird voraussichtlich von 15,23 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 bei einer CAGR von 7,3% bis 2032 ansteigen.[2] Darüber hinaus wird der globale Markt für pflanzliche Arzneimittel, der im Jahr 2021 mit 163 Millionen US-Dollar bewertet wurde, voraussichtlich eine beeindruckende CAGR von 39% bis 2030 erreichen und 3,2 Milliarden US-Dollar erreichen.[3]

Für weitere Informationen über ABVC und seine Tochtergesellschaften, bleiben Sie über die neuesten Updates informiert oder besuchen Sie https://abvcpharma.com. ABVC fordert seine Aktionäre auf, sich auf der Website des Unternehmens für die neuesten Nachrichtenalerts anzumelden; besuchen Sie https://abvcpharma.com/?page_id=17707

Über ABVC BioPharma & die Branche

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Arzneimitteln und einem medizinischen Gerät (ABV-1701/Vitargus®) in der Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierten Technologien aus seinem Netzwerk von weltweit renommierten Forschungseinrichtungen, um Machbarkeitsstudien bis Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk der Forschungseinrichtungen des Unternehmens umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® beabsichtigt das Unternehmen, globale klinische Studien bis Phase III durchzuführen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“. Solche Aussagen können dem vorausgehen, dass Worte wie „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „antizipiert“, „projiziert“, „vorhersagt“, „schätzt“, „zielt“, „glaubt“, „hofft“, „potenziell“ oder ähnliche Wörter verwendet werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und sind verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten unterworfen, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können. Daher können die tatsächlichen Ergebnisse materially von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Keine der hier beschriebenen Ergebnisse ist garantiert. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem Risiken und Unsicherheiten, die mit (i) unserer Unfähigkeit verbunden sind, unsere Arzneimittelkandidaten im kommerziellen Maßstab selbst oder in Zusammenarbeit mit Dritten zu produzieren; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell akzeptablen Bedingungen; (iii) Änderungen in der Größe und Natur unserer Konkurrenz; (iv) Verlust eines oder mehrerer Schlüsselmanager oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Sicherung der regulatorischen Genehmigung, um in die nächste Phase der klinischen Studien überzugehen oder unsere Arzneimittelkandidaten auf den Markt zu bringen. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Realisierung von zukunftsgerichteten Aussagen beeinflussen können, sind in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Form 10-K und der Quartalsberichte auf Form 10-Q. Investoren wird geraten, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, die aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig erfolgen.

Diese Pressemitteilung stellt kein Angebot zum Verkauf oder die Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren des Unternehmens dar, noch dürfen solche Wertpapiere in den Vereinigten Staaten angeboten oder verkauft werden, ohne dass eine Registrierung oder eine anwendbare Ausnahme von der Registrierung vorliegt, noch darf es in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit ein Angebot, eine Aufforderung oder einen Verkauf von Wertpapieren des Unternehmens geben, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung gemäß den Wertpapiergesetzen dieses Staates oder dieser Gerichtsbarkeit rechtswidrig wäre.

Kontakt:
Dr. Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com

[1] https://www.futuremarketinsights.com/reports/major-depressive-disorder-treatment-market#:~:text=The%20major%20depressive%20disorder%20(MDD,US%24%2011.51%20billion%20in%202022

[2] https://www.polarismarketresearch.com/industry-analysis/attention-deficit-hyperactivity-disorder-market

[3] https://straitsresearch.com/report/botanical-drugs-market

Die ursprüngliche Mitteilung finden Sie auf www.newmediawire.com

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