LOS ÁNGELES, CA - 26 de marzo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) anunció que la Comisión Europea ha otorgado la designación de medicamento huérfano a dusquetida (SGX945) para el tratamiento de la enfermedad de Behcet, tras una recomendación positiva de la Agencia Europea de Medicamentos y datos de apoyo de la Fase 2a que demuestran eficacia biológica y seguridad. La designación proporciona hasta 10 años de exclusividad de mercado en la Unión Europea y se suma a las designaciones existentes de medicamento huérfano y vía rápida de la FDA, mientras la empresa avanza en su plataforma reguladora de defensa innata dirigida a necesidades no cubiertas en enfermedades autoinmunes raras.

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Acerca de Soligenix

Soligenix es una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada centrada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no cubierta. Nuestro segmento de negocios de BioTerapéuticos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte™ (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (LCCT). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología reguladora de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behcet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax®, nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricina, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax™, nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causado por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax®. Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

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