LOS ÁNGELES, CA - 1 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) reportó los resultados de 2025 destacando el progreso en su cartera de enfermedades raras, incluyendo el avance de su ensayo de Fase 3 FLASH2 de HyBryte(TM) para el linfoma cutáneo de células T, con un análisis intermedio previsto para el segundo trimestre de 2026 y resultados principales anticipados en la segunda mitad del año. La compañía también señaló un impulso regulatorio con la designación de fármaco huérfano para dusquetida en la Enfermedad de Behcet, el desarrollo continuo de los programas SGX302 y SGX945 y una posición de efectivo al cierre del año de aproximadamente $7.9 millones, mientras continúa explorando opciones estratégicas para apoyar el desarrollo en etapas avanzadas.

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Acerca de Soligenix

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la Enfermedad de Behcet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax(R), nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricina, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

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