LOS ANGELES, CA - 1. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) meldete die Ergebnisse für 2025, die Fortschritte in seiner Pipeline für seltene Krankheiten hervorheben, einschließlich des Voranschreitens seiner Phase-3-FLASH2-Studie von HyBryte(TM) für kutanes T-Zell-Lymphom, wobei eine Zwischenanalyse im zweiten Quartal 2026 erwartet wird und die Hauptergebnisse in der zweiten Jahreshälfte erwartet werden. Das Unternehmen wies auch auf regulatorische Dynamik mit Orphan-Drug-Status für Dusquetid bei Morbus Behçet hin, auf die laufende Entwicklung der Programme SGX302 und SGX945 und eine Liquiditätsposition von etwa 7,9 Millionen US-Dollar zum Jahresende, während es weiterhin strategische Optionen zur Unterstützung der späten Entwicklungsphase verfolgt.

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Über Soligenix

Soligenix ist ein Biopharmaunternehmen in der späten Entwicklungsphase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Unser Geschäftssegment Specialized BioTherapeutics entwickelt HyBryte(TM) (SGX301 oder synthetisches Hypericin-Natrium) als neuartige photodynamische Therapie, die sichtbares Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) nutzt, und bewegt sich in Richtung potenzieller Kommerzialisierung. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen angestrebt, um eine potenzielle weltweite Vermarktung zu unterstützen. Entwicklungsprogramme in diesem Geschäftssegment umfassen auch die Ausweitung von synthetischem Hypericin (SGX302) auf Psoriasis, unsere First-in-Class-Innate-Defense-Regulator(IDR)-Technologie, Dusquetid (SGX942) zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen, einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs, und (SGX945) bei Morbus Behçet.

Unser Geschäftssegment Public Health Solutions umfasst Entwicklungsprogramme für RiVax(R), unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten, sowie unsere Impfstoffprogramme gegen Filoviren (wie Marburg und Ebola) und CiVax(TM), unseren Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 (verursacht durch SARS-CoV-2). Die Entwicklung unserer Impfstoffprogramme beinhaltet die Nutzung unserer proprietären Wärmestabilisierungsplattformtechnologie, bekannt als ThermoVax(R). Bisher wurde dieses Geschäftssegment durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderung des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), der Defense Threat Reduction Agency (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.

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