Quantum BioPharma (QNTM) Recibe Luz Verde de la FDA para Avanzar Lucid-MS a Pruebas de Fase 2

• La aprobación de la IND por parte de la FDA marca un paso fundamental para el compuesto principal de la compañía, conocido como Lucid-MS.
• Lo que distingue al tratamiento patentado de Quantum BioPharma de la mayoría de las terapias existentes para la EM es su mecanismo.
• Lucid-MS completó previamente ensayos clínicos de fase 1, mostrando un perfil de seguridad favorable y siendo bien tolerado.

LOS ÁNGELES, CA - 25 de septiembre de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Una luz verde de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (“FDA”) puede convertir años de trabajo de laboratorio en una oportunidad real de tratar a pacientes, y eso es exactamente lo que acaba de suceder para una compañía biofarmacéutica. Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM), una compañía enfocada en trastornos neurodegenerativos y metabólicos, anunció que la FDA ha aprobado su solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (“IND”) para Lucid-MS, despejando el camino hacia las pruebas clínicas de fase 2 de su candidato para la esclerosis múltiple (“EM”).

El anuncio marca un paso fundamental para el compuesto principal de la compañía, conocido como Lucid-MS. Con la IND ahora aprobada, Quantum BioPharma puede comenzar a reclutar pacientes y administrar el medicamento en un entorno clínico controlado, algo que…

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