Quantum BioPharma (QNTM) Erhält FDA-Grünes Licht, Um Lucid-MS In Phase-2-Tests Zu Bringen

• Die FDA-IND-Genehmigung markiert einen entscheidenden Schritt für die Leitsubstanz des Unternehmens, bekannt als Lucid-MS.
• Was die proprietäre Behandlung von Quantum BioPharma von den meisten bestehenden MS-Therapien unterscheidet, ist ihr Wirkmechanismus.
• Lucid-MS hat bereits klinische Phase-1-Studien abgeschlossen, die ein günstiges Sicherheitsprofil zeigten und gut vertragen wurden.

LOS ANGELES, CA – 25. September 2026 (NEWMEDIAWIRE) – Ein grünes Licht der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) kann jahrelange Laborarbeit in eine echte Chance verwandeln, Patienten zu behandeln, und genau das ist gerade für ein biopharmazeutisches Unternehmen eingetreten. Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM), ein Unternehmen mit Fokus auf neurodegenerative und metabolische Erkrankungen, gab bekannt, dass die FDA seinen Antrag auf Investigational New Drug („IND“) für Lucid-MS genehmigt hat und damit den Weg für klinische Phase-2-Tests seines Multiple-Sklerose-(„MS“)-Kandidaten frei macht.

Die Ankündigung markiert einen entscheidenden Schritt für die Leitsubstanz des Unternehmens, bekannt als Lucid-MS. Mit der nun genehmigten IND kann Quantum BioPharma mit der Rekrutierung von Patienten beginnen und das Medikament in einem kontrollierten klinischen Umfeld verabreichen, etwas, das…

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