By: NewMediaWire
September 9, 2025
HeartBeam (BEAT) Informa Estudio Que Muestra Precisión Comparable Entre El Sistema HeartBeam Y El ECG Estándar De 12 Derivaciones En La Detección De Arritmias
LOS ÁNGELES, CA - 9 de septiembre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una empresa de tecnología médica centrada en transformar la atención cardíaca con información personalizada, anunció los resultados de un estudio que no muestra diferencias significativas en la detección de fibrilación auricular, aleteo auricular y ritmo sinusal cuando sus algoritmos de aprendizaje profundo se aplicaron al Sistema HeartBeam en comparación con los ECG estándar de 12 derivaciones. Los datos de 201 pacientes, presentados en HRX Live 2025 en Atlanta por el Dr. Joshua Lampert de Mount Sinai Heart, demostraron altas tasas de precisión en ambos grupos (94,5% HeartBeam frente a 95,5% ECG estándar de 12 derivaciones). El CEO Rob Eno dijo que los hallazgos destacan el potencial del dispositivo compacto y en 3D de HeartBeam para expandir el monitoreo cardíaco avanzado a entornos donde los ECG completos de 12 derivaciones pueden ser poco prácticos. La empresa planea utilizar estos resultados para respaldar futuras presentaciones ante la FDA.
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Acerca de HeartBeam, Inc.
HeartBeam, Inc. es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de afecciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse dondequiera que esté el paciente para proporcionar información cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y afecciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024. El software de síntesis de ECG de 12 derivaciones está bajo revisión de la FDA. La Compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.
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