LOS ÁNGELES, CA - 13 de marzo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una empresa de tecnología médica centrada en transformar la atención cardíaca al proporcionar información cardíaca poderosa, reportó resultados financieros y operativos para el cuarto trimestre y el año completo terminados el 31 de diciembre de 2025, destacando el progreso hacia la comercialización tras la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) de su software de síntesis de electrocardiograma (“ECG”) de 12 derivaciones en diciembre de 2025. La compañía ha iniciado un lanzamiento limitado al mercado dirigido a grupos de cardiología de servicio y preventiva y aseguró su primera asociación comercial con ClearCardio™, mientras también inscribía a los primeros pacientes en su estudio piloto ALIGN-ACS que evalúa el Sistema HeartBeam para la detección de ataques cardíacos. Otros desarrollos incluyen la finalización de un prototipo de parche de ECG de 12 derivaciones de uso prolongado, una colaboración estratégica con la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai para avanzar en algoritmos de ECG habilitados por IA y el nombramiento de un nuevo director comercial para apoyar las iniciativas de crecimiento.

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Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse donde sea que esté el paciente para entregar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de una instalación médica, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La Compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.

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