LOS ANGELES, CA - 13. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT), ein Medizintechnikunternehmen, das sich darauf konzentriert, die Herzversorgung durch die Bereitstellung leistungsstarker kardialer Erkenntnisse zu transformieren, veröffentlichte die finanziellen und operativen Ergebnisse für das vierte Quartal und das gesamte Geschäftsjahr, das am 31. Dezember 2025 endete. Dabei hob es die Fortschritte auf dem Weg zur Kommerzialisierung hervor, nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) im Dezember 2025 die 510(k)-Zulassung für seine Software zur Synthese von 12-Kanal-Elektrokardiogrammen („EKG“) erteilt hatte. Das Unternehmen hat einen begrenzten Markteinführung gestartet, der sich an Concierge- und Präventivkardiologiegruppen richtet, und seine erste kommerzielle Partnerschaft mit ClearCardio(TM) abgeschlossen. Gleichzeitig wurden erste Patienten in die ALIGN-ACS-Pilotstudie aufgenommen, die das HeartBeam-System zur Erkennung von Herzinfarkten evaluiert. Weitere Entwicklungen umfassen die Fertigstellung eines Prototyps eines länger tragfähigen 12-Kanal-EKG-Pflasters, eine strategische Zusammenarbeit mit der Icahn School of Medicine am Mount Sinai zur Weiterentwicklung KI-gestützter EKG-Algorithmen sowie die Ernennung eines neuen Chief Commercial Officers zur Unterstützung der Wachstumsinitiativen.

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Über HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Transformation der Erkennung und Überwachung kritischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen widmet. Das Unternehmen entwickelt das erste kabellose Gerät, das in der Lage ist, EKG-Signale in 3D aus drei nicht koplanaren Richtungen zu erfassen und diese Signale zu einem 12-Kanal-EKG zu synthetisieren. Diese Plattformtechnologie ist für tragbare Geräte konzipiert, die überall dort eingesetzt werden können, wo sich der Patient aufhält, um verwertbare Herzintelligenz zu liefern. Ärzte werden in der Lage sein, Trends der Herzgesundheit und akute Zustände zu identifizieren und Patienten an die entsprechende Versorgung zu verweisen – alles außerhalb einer medizinischen Einrichtung, wodurch die Zukunft des Herzgesundheitsmanagements neu definiert wird. Die 3D-EKG-Technologie von HeartBeam erhielt im Dezember 2024 die FDA-Zulassung für die Beurteilung von Herzrhythmusstörungen und die Software zur 12-Kanal-EKG-Synthese im Dezember 2025(1). Das Unternehmen hält über 20 erteilte Patente im Zusammenhang mit der Technologieumsetzung.

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