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By: NewMediaWire
May 18, 2026

Colaboración Global en la Enfermedad de Kawasaki Clave para Reducir el Riesgo de Afecciones Cardíacas Graves

DALLAS - 18 de mayo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - La colaboración internacional en investigación, diagnóstico y atención es fundamental para reducir el riesgo de afecciones cardíacas graves en niños con enfermedad de Kawasaki en todo el mundo, según un nuevo aviso científico publicado hoy en el Journal of the American Heart Association, una revista revisada por pares de acceso abierto de la American Heart Association.

“La enfermedad de Kawasaki es altamente tratable, pero demasiados niños en todo el mundo enfrentan un diagnóstico tardío o acceso limitado a la atención”, dijo el presidente del grupo redactor del aviso científico, Ashraf S. Harahsheh, M.D., FAHA, director tanto del Programa de Enfermedad de Kawasaki como del Programa de Calidad en Resultados de Cardiología del Children's National Hospital en Washington, D.C. “Este aviso científico subraya el poder de la colaboración internacional para avanzar en la investigación y mejorar la atención de pacientes en todas partes. Al compartir datos, experiencia y mejores prácticas, podemos reducir las disparidades y mejorar los resultados de salud cardíaca de los niños con enfermedad de Kawasaki, dondequiera que vivan”.

¿Qué es la enfermedad de Kawasaki?

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad rara pero grave que afecta principalmente a niños menores de cinco años. La enfermedad puede causar inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo, particularmente las arterias coronarias (vasos sanguíneos que irrigan el corazón), y es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida (no congénita) en niños. Los síntomas de la enfermedad de Kawasaki incluyen fiebre, sarpullido, labios rojos y “lengua de fresa” (abultada y roja con papilas gustativas agrandadas). El tratamiento oportuno es fundamental para prevenir la progresión a complicaciones cardiovasculares graves, y la mayoría de los niños se recuperan por completo con el tratamiento.

Aunque se desconoce la causa de la enfermedad de Kawasaki, existe una fuerte sospecha de que puede ser una respuesta inmunitaria anormal a un desencadenante, como una enfermedad infecciosa en un niño genéticamente susceptible. Sin embargo, aún no se ha identificado un agente único.

Se estima que más de 4.200 niños son diagnosticados con enfermedad de Kawasaki en los EE. UU. cada año. Según una declaración científica de 2024 de la American Heart Association sobre la enfermedad de Kawasaki, la enfermedad ocurre de 10 a 30 veces más a menudo en países de Asia Oriental, incluidos Japón, Corea del Sur, China y Taiwán.

Aspectos destacados del aviso incluyen:

  • El diagnóstico y tratamiento tempranos son críticos: El diagnóstico tardío sigue siendo una barrera importante para obtener resultados óptimos, particularmente en países y comunidades con menos recursos de salud. Si no se trata, aproximadamente uno de cada cuatro niños con enfermedad de Kawasaki puede desarrollar un aneurisma de la arteria coronaria. El tratamiento oportuno con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) puede reducir el riesgo de aneurisma a menos del 5%. Fortalecer la capacidad de diagnóstico y tratamiento en regiones donde el acceso a la atención es más limitado es esencial.
  • La colaboración ha mejorado la atención, pero persisten brechas: Los avances en el manejo de la enfermedad de Kawasaki han sido más exitosos en países grandes, experimentados y económicamente avanzados. Estas ganancias a menudo han sido impulsadas por fuertes colaboraciones de investigación, experiencia compartida y planes de tratamiento coordinados. En los últimos años, han surgido esfuerzos de colaboración adicionales a nivel regional, nacional e internacional, incluso en países de ingresos bajos y medios (PIBM). Sin embargo, la mayoría de las redes de colaboración actuales sobre la enfermedad de Kawasaki no cuentan con financiamiento formal.
  • Se necesita un enfoque global armonizado: El aviso pide colaboraciones internacionales inclusivas que consideren las necesidades culturales de las comunidades locales, prioricen descubrir y reducir las barreras a la atención, monitoreen los resultados para mejorar los resultados y promuevan la atención basada en evidencia en todas las regiones, particularmente en los PIBM. La colaboración internacional efectiva debe tener en cuenta las diferencias en las comunidades, incluyendo cultura, idioma, zonas horarias y recursos disponibles en los sitios participantes. Además, incluir a pacientes, familias y grupos de defensa es importante para apoyar la atención centrada en el paciente y mejorar el acceso a la atención.

“Cuando los hospitales y sistemas de salud trabajan juntos y comparan qué tan bien lo están haciendo, puede ayudar a identificar desafíos locales o regionales, como brechas en recursos o acceso a la atención, que deben abordarse. Compartir esta información puede conducir a una mejor atención y mejoras continuas. Los futuros esfuerzos internacionales para mejorar la atención de la enfermedad de Kawasaki deben centrarse en trabajar juntos para mejorar la calidad, desarrollar experiencia local, mentorear a líderes clínicos y fortalecer los sistemas de atención en países de ingresos bajos y medios, donde el acceso a la atención suele ser más limitado”, dijo Harahsheh.

Este aviso científico fue preparado por el grupo redactor voluntario en nombre del Comité de Fiebre Reumática, Endocarditis y Enfermedad de Kawasaki del Consejo de Cardiopatías Congénitas de por Vida y Salud Cardíaca en Jóvenes (Consejo Young Hearts) de la American Heart Association. Los avisos científicos informan el desarrollo de declaraciones y guías científicas; sin embargo, no hacen recomendaciones de tratamiento. Las guías de la American Heart Association proporcionan las recomendaciones oficiales de práctica clínica de la Asociación.

Los miembros del grupo redactor del aviso científico y las divulgaciones de los autores se enumeran en el manuscrito.

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Vea el comunicado original en www.newmediawire.com

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