DALLAS - 18. Mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Internationale Zusammenarbeit in Forschung, Diagnose und Versorgung ist entscheidend, um das Risiko schwerer Herzerkrankungen bei Kindern mit Kawasaki-Krankheit weltweit zu senken, so ein neuer wissenschaftlicher Ratgeber, der heute im Journal of the American Heart Association, einer Open-Access-, Peer-Review-Zeitschrift der American Heart Association, veröffentlicht wurde.

„Die Kawasaki-Krankheit ist gut behandelbar, doch zu viele Kinder weltweit erhalten eine verspätete Diagnose oder haben nur eingeschränkten Zugang zur Versorgung“, sagte der Vorsitzende der Autorengruppe des wissenschaftlichen Ratgebers, Ashraf S. Harahsheh, M.D., FAHA, Direktor des Kawasaki-Krankheit-Programms und des Qualitätsergebnisse in der Kardiologie-Programms des Children's National Hospital in Washington, D.C. „Dieser wissenschaftliche Ratgeber unterstreicht die Kraft der internationalen Zusammenarbeit, um Forschung und Versorgung für Patienten überall zu verbessern. Durch den Austausch von Daten, Fachwissen und bewährten Verfahren können wir Ungleichheiten verringern und die Herzgesundheit von Kindern mit Kawasaki-Krankheit verbessern, egal wo sie leben.“

Was ist die Kawasaki-Krankheit?

Die Kawasaki-Krankheit ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die hauptsächlich Kinder unter fünf Jahren betrifft. Die Krankheit kann Entzündungen der Blutgefäße im ganzen Körper verursachen, insbesondere der Herzkranzgefäße (Blutgefäße, die das Herz versorgen), und sie ist die häufigste Ursache für erworbene (nicht angeborene) Herzerkrankungen bei Kindern. Zu den Symptomen der Kawasaki-Krankheit gehören Fieber, Hautausschlag, rote Lippen und „Erdbeerzunge“ (höckrig und rot mit vergrößerten Geschmacksknospen). Eine sofortige Behandlung ist entscheidend, um das Fortschreiten zu schwerwiegenden kardiovaskulären Komplikationen zu verhindern, und die meisten Kinder erholen sich mit Behandlung vollständig.

Obwohl die Ursache der Kawasaki-Krankheit weiterhin unbekannt ist, besteht der starke Verdacht, dass es sich um eine abnorme Immunreaktion auf einen Auslöser, wie eine Infektionskrankheit bei einem genetisch anfälligen Kind, handeln könnte. Bislang wurde jedoch kein einzelner Erreger identifiziert.

Schätzungsweise werden in den USA jedes Jahr mehr als 4.200 Kinder mit Kawasaki-Krankheit diagnostiziert. Laut einer wissenschaftlichen Stellungnahme der American Heart Association zur Kawasaki-Krankheit aus dem Jahr 2024 tritt die Krankheit in Ländern Ostasiens, darunter Japan, Südkorea, China und Taiwan, 10- bis 30-mal häufiger auf.

Höhepunkte des Ratgebers sind:

• Frühe Diagnose und Behandlung sind entscheidend: Eine verspätete Diagnose bleibt ein großes Hindernis für optimale Ergebnisse, insbesondere in Ländern und Gemeinden mit weniger Gesundheitsressourcen. Unbehandelt entwickeln etwa ein Viertel der Kinder mit Kawasaki-Krankheit möglicherweise ein Koronararterien-Aneurysma. Eine rechtzeitige Behandlung mit intravenösem Immunglobulin (IVIG) kann das Aneurysma-Risiko auf unter 5 % senken. Die Stärkung der diagnostischen und therapeutischen Kapazitäten in Regionen mit eingeschränktem Zugang zur Versorgung ist unerlässlich.

• Zusammenarbeit hat die Versorgung verbessert, doch es bestehen weiterhin Lücken: Fortschritte bei der Behandlung der Kawasaki-Krankheit waren am erfolgreichsten in großen, erfahrenen und wirtschaftlich fortgeschrittenen Ländern. Diese Erfolge wurden oft durch starke Forschungskooperationen, gemeinsames Fachwissen und koordinierte Behandlungspläne erzielt. In den letzten Jahren sind zusätzliche Kooperationsbemühungen auf regionaler, nationaler und internationaler Ebene entstanden, auch in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs). Die meisten aktuellen Kooperationsnetzwerke zur Kawasaki-Krankheit verfügen jedoch nicht über eine formelle Finanzierung.

• Ein globaler, harmonisierter Ansatz ist erforderlich: Der Ratgeber fordert inklusive internationale Kooperationen, die die kulturellen Bedürfnisse lokaler Gemeinschaften berücksichtigen, die Aufdeckung und Beseitigung von Versorgungsbarrieren priorisieren, Ergebnisse zur Verbesserung der Resultate überwachen und evidenzbasierte Versorgung in allen Regionen fördern, insbesondere in LMICs. Effektive internationale Zusammenarbeit muss Unterschiede in Gemeinschaften berücksichtigen, einschließlich Kultur, Sprache, Zeitzonen und verfügbaren Ressourcen an den teilnehmenden Standorten. Darüber hinaus ist die Einbeziehung von Patienten, Familien und Interessengruppen wichtig, um eine patientenzentrierte Versorgung zu unterstützen und den Zugang zur Versorgung zu verbessern.

„Wenn Krankenhäuser und Gesundheitssysteme zusammenarbeiten und vergleichen, wie gut sie arbeiten, kann dies helfen, lokale oder regionale Herausforderungen zu identifizieren – wie Lücken in Ressourcen oder Zugang zur Versorgung –, die angegangen werden müssen. Der Austausch dieser Informationen kann zu einer besseren Versorgung und kontinuierlichen Verbesserungen führen. Zukünftige internationale Bemühungen zur Verbesserung der Versorgung der Kawasaki-Krankheit sollten sich darauf konzentrieren, gemeinsam die Qualität zu verbessern, lokales Fachwissen aufzubauen, klinische Führungskräfte zu betreuen und die Versorgungssysteme in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu stärken, wo der Zugang zur Versorgung oft am eingeschränktesten ist“, sagte Harahsheh.

Dieser wissenschaftliche Ratgeber wurde von der freiwilligen Autorengruppe im Auftrag des Ausschusses für rheumatisches Fieber, Endokarditis, Kawasaki-Krankheit des Rates für lebenslange angeborene Herzkrankheiten und Herzgesundheit bei Jugendlichen (Young Hearts Council) der American Heart Association erstellt. Wissenschaftliche Ratgeber informieren über die Entwicklung wissenschaftlicher Stellungnahmen und Leitlinien; sie geben jedoch keine Behandlungsempfehlungen. Die Leitlinien der American Heart Association enthalten die offiziellen klinischen Praxisempfehlungen der Vereinigung.

Die Mitglieder der Autorengruppe des wissenschaftlichen Ratgebers und die Offenlegungen der Autoren sind im Manuskript aufgeführt.

Die Vereinigung bezieht mehr als 85 % ihrer Einnahmen aus anderen Quellen als Unternehmen. Diese Quellen umfassen Beiträge von Einzelpersonen, Stiftungen und Nachlässen sowie Kapitaleinkünfte und Einnahmen aus dem Verkauf von Lehrmaterialien. Auch Unternehmen (einschließlich Pharma-, Gerätehersteller und andere Firmen) tätigen Spenden an die Vereinigung. Die Vereinigung hat strenge Richtlinien, um zu verhindern, dass Spenden ihre wissenschaftlichen Inhalte und politischen Positionen beeinflussen. Die vollständigen Finanzinformationen sind hier verfügbar.

Zusätzliche Ressourcen:

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• Spanische Pressemitteilung
• Ab 5 Uhr ET, 18. Mai 2026, sehen Sie das Manuskript online.
• Wissenschaftliche Stellungnahme der American Heart Association: Früherkennung und intensive Behandlung entscheidend für Hochrisikopatienten mit Kawasaki-Krankheit (Nov. 2024)
• Pressemitteilung der American Heart Association: Pandemie-Präventionsmaßnahmen mit niedrigeren Raten der Kawasaki-Krankheit bei Kindern verbunden (Juni 2021)
• Wissenschaftliche Stellungnahme der American Heart Association: Formelle Pläne zur Unterstützung von Jugendlichen mit Kawasaki-Krankheit beim Übergang in die Erwachsenenversorgung erforderlich (Okt. 2021)
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