La licencia fortalece la estrategia de inmuno-oncología de GeoVax y amplía la base de propiedad intelectual para terapias combinadas en tumores sólidos

ATLANTA, GA - 18 de febrero de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla inmunoterapias y vacunas contra cánceres y enfermedades infecciosas, anunció hoy que ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva mundial con la Universidad de Emory para la propiedad intelectual que cubre el uso de Gedeptin® en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs).

La tecnología licenciada, desarrollada en colaboración con investigadores de la Universidad de Emory y Children's Healthcare de Atlanta, respalda el uso de la terapia génica dirigida con enzima profármaco (GDEPT) para mejorar la actividad antitumoral del bloqueo de puntos de control. No se revelaron los términos financieros del acuerdo.

"Esta licencia consolida aún más la relación de larga data de GeoVax con Emory y fortalece significativamente nuestra posición de propiedad intelectual en torno a las terapias combinadas basadas en Gedeptin", dijo David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax. "A medida que los inhibidores de puntos de control continúan avanzando hacia etapas más tempranas en los paradigmas de tratamiento, incluidos los entornos de primera línea y neoadyuvante, creemos que el mecanismo de reducción tumoral localizada y sensibilización inmunitaria de Gedeptin puede brindar una oportunidad importante para mejorar y extender la eficacia de los inhibidores de puntos de control inmunitario".

Importancia estratégica de la licencia

La licencia exclusiva otorga a GeoVax derechos globales sobre solicitudes de patentes y conocimientos asociados que cubren la combinación de Gedeptin con inhibidores de puntos de control inmunitario dentro de un campo de uso definido. Este conjunto de propiedad intelectual tiene como objetivo respaldar los programas clínicos actuales y planificados de GeoVax que evalúan Gedeptin en combinación con ICIs, incluida su estrategia neoadyuvante recientemente anunciada en cáncer de cabeza y cuello y su evaluación continua de indicaciones adicionales de tumores sólidos.

GeoVax informó previamente datos clínicos y traslacionales alentadores que demuestran que el enfoque de administración intratumoral de Gedeptin puede inducir la muerte localizada de células tumorales mientras promueve la activación inmunitaria dentro del microambiente tumoral, un efecto que puede ser complementario a la inhibición sistémica de puntos de control.

"Los inhibidores de puntos de control han transformado la atención del cáncer, pero muchos pacientes aún no logran respuestas duraderas", agregó Dodd. "La tecnología licenciada de Emory refuerza la justificación científica para combinar Gedeptin con ICIs para convertir potencialmente tumores inmunológicamente 'fríos' en objetivos más receptivos. Este acuerdo respalda nuestros esfuerzos para avanzar decididamente hacia el desarrollo clínico basado en combinaciones".

Construyendo sobre una trayectoria de desarrollo establecida

GeoVax anunció previamente planes para evaluar Gedeptin en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitario en un ensayo clínico de fase 2 neoadyuvante en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), así como evaluaciones preclínicas en otros entornos de tumores sólidos. La licencia de Emory proporciona una base de propiedad intelectual fortalecida para respaldar estos esfuerzos y posibles asociaciones futuras.

La Compañía continúa evaluando oportunidades de colaboración estratégica relacionadas tanto con el desarrollo clínico como con la posible comercialización de terapias combinadas basadas en Gedeptin.

Acerca de Gedeptin®

Gedeptin® es una terapia génica dirigida con enzima profármaco (GDEPT) administrada intratumoralmente utilizando un vector viral no replicante que codifica la purina nucleósido fosforilasa (PNP). Tras la administración de un profármaco entregado sistémicamente, la enzima codificada convierte el profármaco en un agente citotóxico directamente dentro del microambiente tumoral. Este enfoque localizado está diseñado para destruir selectivamente las células tumorales mientras promueve el reconocimiento inmunitario y minimiza la toxicidad sistémica. Gedeptin ha recibido la designación de medicamento huérfano para cánceres orales y faríngeos.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alto impacto y cánceres de tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus modificado de Ankara (MVA) dirigida a la viruela del mono y la viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades globales críticas de suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para la defensa biológica. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia génica dirigida con enzima profármaco (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitario. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de fase 1/2 en cáncer avanzado de cabeza y cuello y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. La cartera más amplia de GeoVax incluye el desarrollo de GEO-CM04S1, un candidato a vacuna de próxima generación contra COVID-19 que se está evaluando en poblaciones de pacientes inmunocomprometidas y otras. GeoVax mantiene una cartera global de propiedad intelectual que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiamiento alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes comerciales de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar con interés", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "intentar", "debería", "planear", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "será", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de los ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevendrán efectivamente las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciadas y comercializadas, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Se puede encontrar más información sobre nuestros factores de riesgo en nuestros informes periódicos en los Formularios 10-Q y 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo requiera la ley.

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