Lizenz stärkt GeoVax' Immun-Onkologie-Strategie und erweitert die geistige Eigentumsgrundlage für Kombinationstherapien bei soliden Tumoren

ATLANTA, GA - 18. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit der Emory University für geistiges Eigentum bezüglich der Verwendung von Gedeptin® in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) abgeschlossen hat.

Die lizenzierte Technologie, die in Zusammenarbeit mit Forschern der Emory University und des Children's Healthcare of Atlanta entwickelt wurde, unterstützt den Einsatz der gen-direktierten Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), um die antitumorale Aktivität der Checkpoint-Blockade zu verstärken. Die finanziellen Bedingungen der Vereinbarung wurden nicht offengelegt.

„Diese Lizenz festigt die langjährige Beziehung von GeoVax mit Emory weiter und stärkt unsere Position im Bereich des geistigen Eigentums für Gedeptin-basierte Kombinationstherapien erheblich“, sagte David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Da Checkpoint-Inhibitoren weiterhin früher in Behandlungsparadigmen eingesetzt werden, einschließlich Erstlinien- und neoadjuvanter Settings, glauben wir, dass der lokalisierte tumordebulkende und immun-sensibilisierende Mechanismus von Gedeptin eine wichtige Möglichkeit bieten könnte, die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verbessern und zu verlängern.“

Strategische Bedeutung der Lizenz

Die exklusive Lizenz gewährt GeoVax weltweite Rechte an Patentanmeldungen und zugehörigem Know-how, die die Kombination von Gedeptin mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren in einem definierten Anwendungsbereich abdecken. Dieses IP-Portfolio soll die aktuellen und geplanten klinischen Programme von GeoVax unterstützen, die Gedeptin in Kombination mit ICIs evaluieren, einschließlich der kürzlich angekündigten neoadjuvanten Strategie bei Kopf-Hals-Krebs und der laufenden Bewertung weiterer Indikationen bei soliden Tumoren.

GeoVax hatte zuvor ermutigende klinische und translationale Daten gemeldet, die zeigen, dass der intratumorale Verabreichungsansatz von Gedeptin lokalen Tumorzelltod induzieren und gleichzeitig die Immunaktivierung in der Tumor-Mikroumgebung fördern kann – ein Effekt, der komplementär zur systemischen Checkpoint-Hemmung sein könnte.

„Checkpoint-Inhibitoren haben die Krebsbehandlung revolutioniert, aber viele Patienten erreichen immer noch keine dauerhaften Ansprechraten“, fügte Dodd hinzu. „Die lizenzierte Emory-Technologie untermauert die wissenschaftliche Begründung für die Kombination von Gedeptin mit ICIs, um möglicherweise immunologisch ‚kalte‘ Tumore in besser ansprechende Ziele umzuwandeln. Diese Vereinbarung unterstützt unsere Bemühungen, entschlossen in die kombinierte klinische Entwicklung einzusteigen.“

Aufbau auf einem etablierten Entwicklungsweg

GeoVax hatte zuvor Pläne angekündigt, Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren in einer Phase-2-neoadjuvanten klinischen Studie bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC) sowie in präklinischen Bewertungen in weiteren soliden Tumor-Settings zu evaluieren. Die Emory-Lizenz bietet eine gestärkte IP-Grundlage, um diese Bemühungen und potenzielle zukünftige Partnerschaften zu unterstützen.

Das Unternehmen bewertet weiterhin strategische Kooperationsmöglichkeiten im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung und der potenziellen Kommerzialisierung von Gedeptin-basierten Kombinationstherapien.

Über Gedeptin®

Gedeptin® ist eine gen-direktierte Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die intratumoral mit einem nicht-replizierenden viralen Vektor verabreicht wird, der Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) kodiert. Nach der Verabreichung eines systemisch verabreichten Prodrugs wandelt das kodierte Enzym das Prodrug direkt in der Tumor-Mikroumgebung in ein zytotoxisches Mittel um. Dieser lokalisierte Ansatz soll Tumorzellen selektiv zerstören, während er die Immunerkennung fördert und systemische Toxizität minimiert. Gedeptin hat die Orphan-Drug-Designation für Mund- und Rachenkrebs erhalten.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien konzentriert, die hochkonsequente Infektionskrankheiten und solide Tumorerkrankungen adressieren. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modified Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken. Das Programm wird unter einem beschleunigten regulatorischen Weg vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu initiieren, um kritische globale Bedürfnisse nach erweitertem Orthopoxvirus-Impfstoffangebot und Biodefense-Bereitschaft zu adressieren. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-direktierte Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. Die breitere Pipeline von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-CM04S1, einem COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. GeoVax verfügt über ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt, und bewertet weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate erzielen kann, GeoVax' Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVax' virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax' Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax' Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen effektiv verhindern werden, GeoVax' Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die regulatorischen Genehmigungen erhalten, die für die Zulassung und Vermarktung erforderlich sind, GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die effektiver oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVax' Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum, an dem sie gemacht wurde. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

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