GeoVax Confirma la Construcción de la Vacuna Contra el Ébola de Bundibugyo

Constructo específico para BDBV desarrollado mediante la tecnología propietaria de clonación rápida de GeoVax y basado en la experiencia establecida en vacunas contra filovirus

GEO-MVA (vacuna contra mpox/viruela) dirigida al inicio de la fase 3 sigue siendo prioridad de la compañía

ATLANTA, GA - 16 de septiembre de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una compañía de biotecnología que desarrolla vacunas e inmunoterapias contra enfermedades infecciosas y cánceres de tumores sólidos, anunció hoy el desarrollo de un constructo de vacuna dirigido al virus Bundibugyo (BDBV), causante del brote actual de la enfermedad por el virus Bundibugyo en la República Democrática del Congo.

El constructo BDBV se generó utilizando la tecnología propietaria de clonación rápida basada en MVA de GeoVax, diseñada para permitir la inserción o sustitución rápida de antígenos vacunales en respuesta a amenazas de enfermedades infecciosas emergentes. El constructo representa un hito hacia un posible candidato vacunal contra el BDBV. Se requieren la caracterización completa y la evaluación en animales antes de la evaluación clínica.

El trabajo sobre el BDBV se basa en el portafolio existente de vacunas contra filovirus en etapa de desarrollo basadas en MVA de GeoVax, dirigidas al virus del Ébola de Zaire, el virus del Ébola de Sudán y el virus de Marburgo. Estos programas anteriores han generado resultados de eficacia alentadores en modelos preclínicos establecidos, incluidos estudios de desafío en primates no humanos, con resultados presentados públicamente y publicados en revistas científicas revisadas por pares. Este conjunto de trabajos proporciona una base científica y técnica para aplicar la plataforma MVA de GeoVax al BDBV.

“Si bien GEO-MVA sigue siendo nuestro principal foco de desarrollo, el brote de BDBV en curso y en expansión representa una oportunidad para aplicar capacidades desarrolladas a través de años de investigación en MVA y filovirus”, dijo David Dodd, presidente y director ejecutivo de GeoVax. “La generación exitosa de este constructo MVA específico para BDBV demuestra la capacidad de respuesta de nuestra plataforma y se basa en nuestra experiencia preclínica publicada en Ébola de Zaire, Ébola de Sudán y Marburgo, incluidos resultados alentadores en estudios de desafío en primates no humanos. A medida que las organizaciones globales avanzan en múltiples enfoques de vacunas contra el BDBV, creemos que esta combinación de experiencia en filovirus, generación rápida de constructos y tecnologías MVA de próxima generación justifica una evaluación adicional”.

Creciente enfoque global en el desarrollo de vacunas contra el BDBV

La enfermedad por el virus Bundibugyo es una infección grave por filovirus para la cual actualmente no existe una vacuna específica contra el BDBV autorizada. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha pedido acelerar el desarrollo y la evaluación de vacunas específicas contra el BDBV y otras contramedidas, y ha establecido un perfil de producto objetivo para guiar el desarrollo de vacunas.

La urgencia en torno al BDBV también ha impulsado un mayor investimento global en el desarrollo de vacunas. En agosto de 2026, la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI) anunció una financiación de hasta 16,5 millones de dólares para avanzar otro candidato vacunal contra el BDBV basado en MVA a través del desarrollo preclínico y hacia un ensayo clínico en fase temprana en África. El programa forma parte de una estrategia más amplia de CEPI para avanzar en múltiples enfoques de vacunas contra el BDBV.

GeoVax cree que su constructo BDBV y su amplia experiencia en filovirus basados en MVA pueden merecer consideración dentro de este esfuerzo de desarrollo global en expansión. Además de su tecnología de clonación rápida, GeoVax está avanzando en tecnologías MVA dirigidas a la vacunación de dosis única, la fabricación en líneas celulares continuas y enfoques de administración alternativos. La compañía también reconoce la importancia de la fabricación regional y se compromete a evaluar asociaciones de fabricación, incluso en África, como parte de futuros programas de desarrollo de vacunas basadas en MVA.

“Nuestro trabajo sobre el BDBV proporciona otro ejemplo tangible de cómo una plataforma vacunal adaptable y una experiencia científica establecida pueden contribuir potencialmente a la preparación ante brotes”, concluyó Dodd. “Esperamos explorar oportunidades con socios de salud global, gubernamentales y científicos para evaluar más a fondo el constructo BDBV y nuestras capacidades más amplias en filovirus”.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una compañía de biotecnología en etapa clínica enfocada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alta consecuencia y cánceres de tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus vaccinia modificado de Ankara (MVA) dirigida a mpox y viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar necesidades globales críticas de suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para la biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia génica dirigida por enzimas profármacos (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitario. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de fase 1/2 en cáncer de cabeza y cuello avanzado y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. GeoVax mantiene un portafolio global de propiedad intelectual que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiación alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes de negocio de GeoVax. Las palabras “creer”, “esperar”, “puede”, “estimar”, “continuar”, “anticipar”, “pretender”, “debería”, “planificar”, “podría”, “objetivo”, “potencial”, “es probable”, “será”, “esperar” y expresiones similares, en lo que se refieren a nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos que pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia de negocio y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmunooncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmunooncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmunooncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevendrán efectivamente infecciones específicas en humanos, los productos de inmunooncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser autorizados y comercializados, GeoVax recauda el capital necesario para completar el desarrollo, existe el desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Se encuentra más información sobre nuestros factores de riesgo en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros en este documento habla solo a partir de la fecha en que se realiza. Factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible que los predigamos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo exija la ley.

Contacto de la compañía:
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678-384-7220

Contacto de medios:
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