GeoVax Bestätigt Bundibugyo-Ebola-Impfstoffkonstrukt

BDBV-spezifisches Konstrukt entwickelt unter Verwendung der proprietären Rapid-Cloning-Technologie von GeoVax und aufbauend auf etablierter Filovirus-Impfstofferfahrung

GEO-MVA (Mpox/Pocken-Impfstoff) für Phase-3-Initiation vorgesehen, bleibt Unternehmenspriorität

ATLANTA, GA - 16. September 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein Biotechnologieunternehmen, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und solide Tumorerkrankungen entwickelt, gab heute die Entwicklung eines Impfstoffkonstrukts bekannt, das auf das Bundibugyo-Virus (BDBV) abzielt, die Ursache des anhaltenden Ausbruchs der Bundibugyo-Virus-Krankheit in der Demokratischen Republik Kongo.

Das BDBV-Konstrukt wurde mit der proprietären MVA-basierten Rapid-Cloning-Technologie von GeoVax erzeugt, die darauf ausgelegt ist, eine schnelle Insertion oder den Austausch von Impfstoffantigenen als Reaktion auf neu auftretende Bedrohungen durch Infektionskrankheiten zu ermöglichen. Das Konstrukt stellt einen Meilenstein auf dem Weg zu einem potenziellen BDBV-Impfstoffkandidaten dar. Vor der klinischen Bewertung sind eine vollständige Charakterisierung und tierexperimentelle Untersuchungen erforderlich.

Die BDBV-Arbeit baut auf dem bestehenden MVA-basierten Filovirus-Impfstoffportfolio von GeoVax in der Entwicklungsphase auf, das auf das Zaire-Ebolavirus, das Sudan-Ebolavirus und das Marburg-Virus abzielt. Diese früheren Programme haben in etablierten präklinischen Modellen, einschließlich Challenge-Studien an nichtmenschlichen Primaten, ermutigende Wirksamkeitsergebnisse erzielt, wobei die Ergebnisse öffentlich präsentiert und in peer-reviewten wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden. Diese Arbeiten bilden eine wissenschaftliche und technische Grundlage für die Anwendung der MVA-Plattform von GeoVax auf BDBV.

„Während GEO-MVA unser primärer Entwicklungsfokus bleibt, stellt der anhaltende, sich ausweitende BDBV-Ausbruch eine Gelegenheit dar, Fähigkeiten anzuwenden, die durch jahrelange MVA- und Filovirus-Forschung entwickelt wurden“, sagte David Dodd, Chairman und Chief Executive Officer von GeoVax. „Die erfolgreiche Erzeugung dieses BDBV-spezifischen MVA-Konstrukts zeigt die Reaktionsfähigkeit unserer Plattform und baut auf unserer veröffentlichten präklinischen Erfahrung mit Zaire-Ebola, Sudan-Ebola und Marburg auf, einschließlich ermutigender Ergebnisse in Challenge-Studien an nichtmenschlichen Primaten. Während globale Organisationen mehrere BDBV-Impfstoffansätze vorantreiben, sind wir der Ansicht, dass diese Kombination aus Filovirus-Erfahrung, schneller Konstrukterstellung und MVA-Technologien der nächsten Generation eine weitere Evaluierung rechtfertigt.“

Wachsender globaler Fokus auf die Entwicklung von BDBV-Impfstoffen

Die Bundibugyo-Virus-Krankheit ist eine schwere Filovirus-Infektion, für die derzeit kein zugelassener BDBV-spezifischer Impfstoff existiert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine beschleunigte Entwicklung und Bewertung von BDBV-spezifischen Impfstoffen und anderen Gegenmaßnahmen gefordert und ein Zielproduktprofil zur Steuerung der Impfstoffentwicklung festgelegt.

Die Dringlichkeit im Zusammenhang mit BDBV hat auch zu verstärkten globalen Investitionen in die Impfstoffentwicklung geführt. Im August 2026 kündigte die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) eine Finanzierung von bis zu 16,5 Millionen US-Dollar an, um einen weiteren MVA-basierten BDBV-Impfstoffkandidaten durch die präklinische Entwicklung und hin zu einer frühen klinischen Studie in Afrika voranzutreiben. Das Programm ist Teil einer breiteren CEPI-Strategie zur Förderung mehrerer BDBV-Impfstoffansätze.

GeoVax ist der Ansicht, dass sein BDBV-Konstrukt und seine umfangreiche Erfahrung mit MVA-basierten Filoviren im Rahmen dieser sich ausweitenden globalen Entwicklungsbemühungen Berücksichtigung finden könnten. Neben seiner Rapid-Cloning-Technologie treibt GeoVax MVA-Technologien voran, die auf Einzeldosis-Impfung, Herstellung mit kontinuierlichen Zelllinien und alternative Verabreichungsansätze ausgerichtet sind. Das Unternehmen erkennt zudem die Bedeutung regionaler Produktion an und ist bestrebt, Produktionspartnerschaften, auch in Afrika, im Rahmen künftiger MVA-basierter Impfstoffentwicklungsprogramme zu prüfen.

„Unsere BDBV-Arbeit liefert ein weiteres greifbares Beispiel dafür, wie eine anpassungsfähige Impfstoffplattform und etablierte wissenschaftliche Expertise potenziell zur Ausbruchsvorsorge beitragen können“, schloss Dodd. „Wir freuen uns darauf, Möglichkeiten mit Partnern aus dem globalen Gesundheitsbereich, Regierungen und der Wissenschaft zu erkunden, um das BDBV-Konstrukt und unsere breiteren Filovirus-Fähigkeiten weiter zu evaluieren.“

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten mit schwerwiegenden Folgen und solide Tumorerkrankungen konzentriert. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein Impfstoff auf Basis des Modified Vaccinia Ankara (MVA), der auf Mpox und Pocken abzielt. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen zur Initiierung einer pivotale Phase-3-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Vorsorge zu decken. Im Bereich Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Programme zu Infektionskrankheiten und Onkologie unterstützt, und prüft weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten im Einklang mit seinen Entwicklungsprioritäten. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anstreben“, „potenziell“, „es ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, soweit sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und Finanztrends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren wesentlich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte erzielen kann, die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax für die Anwendung beim Menschen sicher sein werden, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die erforderlichen behördlichen Zulassungen für Lizenzierung und Vermarktung erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital für den Abschluss der Entwicklung aufbringt, Wettbewerbsprodukte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher anzuwenden sein könnten als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, sowie andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Erstellung. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle zu prognostizieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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