MT. LAUREL, NJ - 13. März 2025 (NEWMEDIAWIRE) - United Health Products, Inc. (OTCPK: UEEC) hat heute ein Update zu den regulatorischen und Kapitalmarktaktivitäten des Unternehmens bereitgestellt.

Wie genau angegeben, hat UHP einen Antrag bei OTC Markets eingereicht, um ihre Stammaktien im OTCQB-Markt notieren zu lassen, was das Unternehmen für vorteilhaft hält, um die Basis potenzieller Investoren zu erweitern und die Handelsliquidität zu erhöhen, unter anderem. OTC Markets hat kürzlich bestimmte zusätzliche Informationen vom Unternehmen angefordert, die es bis Ende März einreichen möchte, damit OTC Markets seine Überprüfung des Antrags abschließen kann.

Um die zuvor angekündigten klinischen Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Antrag auf Marktzulassung zu finanzieren, hat UHP über 500.000 USD durch private Platzierungstransaktionen in den aktuellen und den zuletzt abgeschlossenen Geschäftsjahren mit bestehenden und neuen Investoren gesammelt und sich nicht auf seine Eigenkapitalkreditlinie mit White Lion Capital verlassen. Das Unternehmen erwartet, dass es in der Lage sein wird, ausreichend Kapital durch ähnliche private Platzierungen zu beschaffen, um die verbleibenden klinischen Studien und andere PMA-Anträge zu finanzieren.

Im Rahmen seines PMA-Prozesses hat das Unternehmen einen Antrag für eine Forschungsgeräteeinwilligung bei der FDA eingereicht. In seiner letzten Diskussion mit UHP hat die FDA bestimmte zusätzliche Tests zur Sterilisation und Biotoxizität angefordert, die letzten Tests sollen bis Ende März abgeschlossen und eingereicht werden, damit die FDA die endgültige Überprüfung des IDE-Antrags durchführen kann. Parallel zu diesen Tests hat UHP die Verhandlungen über einen klinischen Studienvertrag mit einem nationalen Krankenhaus- und Operationszentrum-Betreiber abgeschlossen, der drei Einrichtungen innerhalb seines Netzwerks identifiziert hat, die die von der FDA angeforderten 27 chirurgischen Eingriffe durchführen werden. Weitere Pre-Enrollment-Aufgaben werden parallel zum IDE-Antrag durchgeführt, damit die Patientenrekrutierung so schnell wie möglich nach der Genehmigung des IDE beginnen kann.

Aktuelle Maßnahmen der Trump-Administration zur Reduzierung der Belegschaft der Bundesbehörden umfassen Stellenabbau und freiwillige Rücktrittsangebote, die das FDA-Personal betreffen. Das Unternehmen weist auf bestimmte Äußerungen der Administration hin, wonach FDA-Mitarbeiter, die neue Arzneimittel- und Geräteanträge prüfen, von den freiwilligen Rücktrittsprogrammen ausgeschlossen sind. Bis zum aktuellen Datum beobachtet UHP, dass die Reaktionszeiten der FDA auf ihre Korrespondenz im Allgemeinen mit der bisherigen Praxis übereinstimmen.

Es kann keine Gewähr dafür gegeben werden, dass die Anträge auf Marktzulassung oder die Uplisting-Anträge für OTCQB gewährt werden.

Über United Health Products -- UHP hat ein patentiertes, neutralisiertes regeneriertes Cellulose-Hämostatikmittel entwickelt. CelluSTAT ist ein rein natürliches Produkt, das zur Kontrolle leichter bis moderater Blutungen entwickelt wurde. UHP strebt eine Genehmigung für den Zugang zum menschlichen chirurgischen Markt an.

Für weitere Informationen über UHP besuchen Sie bitte die neue Webseite des Unternehmens: www.uhpcorp.com oder kontaktieren Sie das Unternehmen unter info@uhpcorp.com.

Das Unternehmen ist auch telefonisch oder per SMS unter 475.755.1005 erreichbar.

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