Forschungsergebnisse im Überblick:

• Bei Säuglingen und Kleinkindern, die einen Schlaganfall erlitten hatten, führte eine neue Behandlung, bei der die Nutzung des stärkeren Arms und der stärkeren Hand eingeschränkt wurde, um sie zur Nutzung des vom Schlaganfall betroffenen Arms und der betroffenen Hand zu ermutigen, kombiniert mit einer hochdosierten und spezifischen Art der zielgerichteten Therapie, zu einer sofortigen Verbesserung der Funktion und zum Erwerb weiterer Fähigkeiten.
• Die Ergebnisse basieren auf 167 Schlaganfallüberlebenden unter 3 Jahren mit deutlicher Beeinträchtigung der Nutzung eines Arms. Sie wurden in die Studie aufgenommen und zufällig einer von drei Behandlungen zugewiesen: einer hohen Dosis der neuen Therapie, einer moderaten Dosis derselben Therapie oder einer Fortsetzung der üblichen Behandlung, die sie erhielten.
• Sechs Monate später zeigten Kinder, die die hochdosierte Form der speziell für Säuglinge und Kleinkinder entwickelten Therapie namens I-ACQUIRE erhielten, größere Fortschritte bei Fähigkeiten und der täglichen Funktion im Vergleich zu denen in der moderat dosierten oder der Standardbehandlungsgruppe.
• Unerwarteterweise und glücklicherweise zeigten auch viele Kinder in der Standardbehandlungsgruppe – typischerweise eine einstündige Ergotherapie- und eine einstündige Physiotherapie-Sitzung pro Woche – sechs Monate nach Behandlungsende eine signifikante Verbesserung ihrer Arm- und Handfertigkeiten.
• Hinweis: Die in dieser Pressemitteilung vorgestellte Studie ist ein Forschungsabstract. Abstracts, die auf wissenschaftlichen Tagungen der American Heart Association präsentiert werden, unterliegen keinem Peer-Review, und die Ergebnisse gelten als vorläufig, bis sie als vollständiges Manuskript in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift mit Peer-Review veröffentlicht werden.

Embargo bis 11:57 Uhr CT/12:57 Uhr ET Freitag, 6. Feb. 2026

Hinweis: Diese Pressemitteilung enthält aktualisierte Informationen, die im Abstract nicht verfügbar sind.

NEW ORLEANS - 6. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Bei Säuglingen und Kleinkindern, die vor der Geburt oder als Neugeborene (28 Tage oder jünger) einen Schlaganfall erlitten hatten, führte eine Behandlung, die die Einschränkung der Nutzung des stärkeren Arms mit intensiver aufgabenorientierter Physiotherapie kombinierte, im Vergleich zur Standardbehandlung zu einer verbesserten Funktion und einem größeren Fähigkeitszuwachs auf der schwächeren Seite. Dies geht aus vorläufigen, spät veröffentlichten wissenschaftlichen Erkenntnissen hervor, die heute auf der International Stroke Conference 2026 der American Stroke Association präsentiert wurden. Die Tagung vom 4. bis 6. Februar 2026 in New Orleans ist eine weltweit führende Veranstaltung für Forscher und Kliniker, die sich der Wissenschaft des Schlaganfalls und der Gehirngesundheit widmen.

Der perinatale arterielle ischämische Schlaganfall (PAIS) ist die häufigste Form des Schlaganfalls bei Kindern, die zu funktionellen Beeinträchtigungen und eingeschränkter freiwilliger motorischer Kontrolle auf einer Körperseite führt, einem Zustand, der als Hemiparese bekannt ist.

Die Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) ist ein Rehabilitationsansatz zur Verbesserung der Nutzung einer beeinträchtigten oberen Extremität, der hilft, das Gehirn nach einer Verletzung wie einem Schlaganfall neu zu vernetzen. In dieser Studie war die Behandlung mit CIMT für sehr junge Kinder nach einem Schlaganfall darauf ausgelegt, die Nutzung des stärker betroffenen Arms und der stärker betroffenen Hand zu erhöhen. Die Behandlung umfasste intensive motorische Therapie, die aufgabenorientiert und durch Lernprinzipien geleitet war, um die motorische Funktion, Koordination und Unabhängigkeit bei täglichen Aktivitäten zu verbessern, indem die Nutzung des stärkeren Arms und der stärkeren Hand mit einem leichten Gipsverband eingeschränkt wurde.

Diese Studie ist die erste, die die potenzielle Wirkung dieser Form der CIMT bewertet, die in der häuslichen Umgebung oder in natürlichen Umgebungen des Kindes durchgeführt wird und ein Elternprogramm zur Unterstützung von Kindern in dieser Altersgruppe nach perinatalen Schlaganfällen beinhaltet.

„Diese Forschung schließt eine Wissenslücke“, sagte Studienautorin Sharon Ramey, Ph.D., Co-Direktorin der Neuromotor Research Clinic des Fralin Biomedical Research Institute, Distinguished Scholar und Professorin am Fralin Biomedical Research Institute und Professorin in der Abteilung für Psychiatrie und Verhaltensmedizin an der Virginia Tech Carilion School of Medicine in Roanoke, Virginia. „Bisher verließen sich Eltern und Ärzte auf Ergebnisse aus einer gemischten Gruppe meist älterer Kinder mit Zerebralparese und Hemiparese, um Behandlungsempfehlungen zu geben; diesen Ergebnissen fehlten jedoch ausreichende Daten über den Nutzen für diese klinische Population von Säuglingen und Kleinkindern. Jetzt wissen wir sicher, dass diese Behandlung in beiden Dosierungen gut aufgenommen wurde, sicher war und messbare Vorteile brachte.“

In dieser Phase-3-Studie, einer randomisierten klinischen Studie (eine groß angelegte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Behandlung), in der die I-ACQUIRE-Behandlung getestet wurde, nahmen die Forscher 216 Kinder im Alter von 8 Monaten bis 36 Monaten an 15 verschiedenen US-Universitäten und Krankenhäusern auf; die Ergebnisse von 167 Kindern wurden in der heutigen Präsentation berücksichtigt. Die Eltern erteilten die Erlaubnis für die Teilnahme ihrer Kinder.

Die Kinder wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeteilt:

1. Moderat dosierte I-ACQUIRE-Therapie: drei Stunden Therapie pro Tag zusammen mit Einschränkung der weniger betroffenen Gliedmaße an fünf Tagen pro Woche über vier aufeinanderfolgende Wochen.
2. Hoch dosierte I-ACQUIRE-Therapie: sechs Stunden Therapie mit Einschränkung des weniger betroffenen Arms und der weniger betroffenen Hand an fünf Tagen pro Woche über vier aufeinanderfolgende Wochen.
3. Standardbehandlung: in den meisten Fällen etwa 1 Stunde Physiotherapie und 1 Stunde Ergotherapie pro Woche bei Therapeuten in der Gemeinde.

Alle Therapien konzentrierten sich darauf, den Kindern zu helfen, neue Fähigkeiten zu erlangen und ihre tägliche Nutzung des stärker beeinträchtigten Arms und der stärker beeinträchtigten Hand zu erhöhen.

Zertifizierte Gutachter, die nicht wussten (verblindet waren), welcher Behandlungsgruppe das Kind zugeteilt war, maßen die Arm- und Handfertigkeiten jedes Kindes vor der Behandlung, am Ende der Behandlung und sechs Monate nach der Behandlung. Der Fokus lag auf spezifischen Fähigkeiten im Zusammenhang mit der Nutzung von Hand und Arm für feine und einige größere Bewegungen. Darüber hinaus gaben die Eltern Bewertungen der funktionalen Leistung ihres Kindes in einer Vielzahl typischer häuslicher Aktivitäten ab.

Die Analyse ergab:

• Am Ende der Behandlung zeigten beide Dosierungsgruppen Verbesserungen der neuromotorischen Fähigkeiten mit einem medianen Zuwachs von jeweils 3 neuen Fähigkeiten (mittlerer Zuwachs von 2,94 bei moderater Dosis und 3,30 bei hoher Dosis im Vergleich zur Standardbehandlung). Dieser Anstieg war signifikant höher als in der Standardbehandlungsgruppe, die nur einen medianen Zuwachs von 1 Fähigkeit verzeichnete. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass diese Zuwächse geringer ausfielen als erwartet.
• Kinder in der hoch dosierten Gruppe hatten sechs Monate nach der Behandlung signifikant größere Fähigkeitszuwächse als die in der moderat dosierten Gruppe oder der Standardbehandlungsgruppe. Diese Unterschiede wurden noch deutlicher bei Kindern, deren Behandlung dem Therapieprotokoll am genauesten folgte.
• Die Bewertungen der Eltern für Kinder sowohl in der hoch- als auch in der moderat dosierten I-ACQUIRE-Gruppe deuteten darauf hin, dass ihre Kinder eine bedeutungsvolle Verbesserung in der alltäglichen funktionalen Nutzung ihres schwächeren Arms und ihrer schwächeren Hand erlangten. Diese neuen Fähigkeiten umfassten das Erkunden und Manipulieren von Spielzeug, Kommunikationsgesten und viele Selbsthilfefähigkeiten, die das Kind vor der Therapie nicht ausführen konnte.

„Unerwarteterweise zeigten auch Kinder in der Standardbehandlungsgruppe sechs Monate später klinisch bedeutsame Verbesserungen ihrer Arm- und Handfertigkeiten“, sagte Ramey. Dazu gehörten Veränderungen wie das Ausstrecken, Greifen und Loslassen eines Gegenstands, die Nutzung des stärker beeinträchtigten Arms bei Aktivitäten, die das Gleichgewicht fördern, Krabbeln und Schutzstreckung. Die Bewertungen der Eltern für die alltägliche Nutzung der stärker beeinträchtigten Gliedmaße ihrer Kinder deuteten jedoch nicht darauf hin, dass die Eltern für diejenigen, die die Standardbehandlung erhielten, weder am Ende der Behandlung noch sechs Monate später reale Verbesserungen sahen.

„Wir hatten erwartet, dass die I-ACQUIRE-Therapie eine größere Anzahl von Fähigkeiten vermitteln würde“, sagte Ramey. „Wir glauben, dass dieser Befund zwei wahrscheinliche Gründe widerspiegeln könnte: Erstens könnten Kinder mit perinatalem arteriellem ischämischem Schlaganfall als Gruppe größere Unterschiede in ihren Reaktionen auf diese Behandlung zeigen – einige profitieren viel mehr als andere – im Vergleich zu Ergebnissen früherer Studien an anderen klinischen Populationen. Die Identifizierung, welche Kinder am meisten oder am wenigsten profitieren, wird in Zukunft sehr wichtig sein.“

„Wir glauben, dass das Potenzial eines Säuglings, sich von einem frühen Schlaganfall zu erholen, bei weitem das übertrifft, was einst als eine ziemlich düstere Prognose angesehen wurde“, sagte Ramey. „Wir hörten wiederholt von Eltern, dass die vielen Veränderungen, die sie bei ihren Kindern sahen, das übertrafen, was ihnen als wahrscheinlich für ihr Kind mitgeteilt worden war. Im Gegenzug erhöhten sie, als sie diese Verbesserungen sahen, ihre eigenen Erwartungen für die Zukunft und den wahrscheinlichen Erfolg ihres Kindes bei der Teilnahme an einer breiteren Palette altersgerechter Aktivitäten zu Hause und in der Gemeinschaft.“

Die Studie zeigte, dass Forscher diese Studien sorgfältig durchführen können und dass Familien und Kliniker den Behandlungsplan effektiv befolgen können. Weitere Stärken der Studie waren die Möglichkeit, die Teilnehmer genau zu überwachen, um eine ordnungsgemäße Aufnahme, Therapiedurchführung, Einhaltung der Bewertungsstandards und Datenqualität sicherzustellen. Die Studie konzentrierte sich auf eine Gruppe junger Kinder, die in früheren Forschungen zur Verbesserung der Armkraft und Mobilität nicht speziell untersucht worden waren.

Zu den Einschränkungen der Studie gehört, dass die 15 US-Standorte basierend auf ihrem Interesse und ihren Ressourcen, die für die Durchführung der Studie benötigt wurden, ausgewählt wurden. Diese Standorte sind möglicherweise nicht repräsentativ für alle Orte, an denen Kinder mit PAIS Pflege und Rehabilitation erhalten. Eine weitere Einschränkung ist, dass die Forscher eine kleine Anzahl von Kindern aufnahmen und behandelten, deren Eltern angaben, dass das Kind PAIS habe, die unabhängige Facharztüberprüfung jedoch nicht bestätigte, dass das Kind diese Form des Schlaganfalls hatte. Dies führte zu einer reduzierten Studienstichprobengröße von nur 167 Kindern.

Studiendetails, Hintergrund und Design:

• Insgesamt umfasste die endgültige behandelte Stichprobe mit PAIS 167 Kinder im Alter von 8 Monaten bis 36 Monaten (etwa die Hälfte war männlich) in 15 US-Städten. Mit elterlicher Zustimmung wurden die Teilnehmer zufällig einer der 3 Studiengruppen zugeteilt.
  1. Die hoch dosierte I-ACQUIRE-Behandlung umfasste insgesamt 120 Stunden therapeutengeführte Behandlung in der häuslichen Umgebung oder einer häuslichen Umgebung des Kindes;
  2. Die moderat dosierte I-ACQUIRE-Behandlung wurde als insgesamt 60 Stunden therapeutengeführte Behandlung in der häuslichen Umgebung oder einer häuslichen Umgebung des Kindes definiert; und
  3. Die Standardbehandlungsgruppe erhielt durchschnittlich 2,2 Stunden wöchentliche Therapie zur Verbesserung der Arm- und Handnutzung – wobei die meisten Kinder wöchentlich sowohl einen Ergotherapeuten als auch einen Physiotherapeuten für etwa eine Stunde sahen.
• Den Eltern von Kindern, die der Standardbehandlungsgruppe zugeteilt wurden, wurde nach Abschluss der sechsmonatigen Nachbehandlungsbewertung die Option angeboten, dass ihr Kind dieselbe I-ACQUIRE-Behandlung (zufällig zugeteilt (1:1) entweder moderat oder hoch dosiert) durch Teilnahme an der Studie zur verzögerten Behandlung erhält.
• Statistiker am National Data Management Center leiteten die Analyse, und die gesamte Studie unterlag der Aufsicht und Überwachung durch ein Data Safety and Monitoring Board. Ein Arzt wurde ebenfalls als unabhängiger medizinischer Monitor ernannt. Alle unerwünschten oder unerwarteten Ereignisse wurden dokumentiert und bei Bedarf behandelt.

Studienmitautoren und Offenlegungen sind im Abstract aufgeführt.

Die Studienautoren berichteten von einer Finanzierung durch das National Institute of Neurological Disorders and Stroke, ein Institut der National Institutes of Health.

Aussagen und Schlussfolgerungen von Studien, die auf wissenschaftlichen Tagungen der American Heart Association/American Stroke Association präsentiert werden, sind ausschließlich die der Studienautoren und spiegeln nicht notwendigerweise die Politik oder Position der Vereinigung wider. Die Vereinigung übernimmt keine Gewähr für deren Genauigkeit oder Zuverlässigkeit. Abstracts, die auf wissenschaftlichen Tagungen der Vereinigung präsentiert werden, unterliegen keinem Peer-Review, sondern werden von unabhängigen Gutachtergremien kuratiert und basierend auf ihrem Potenzial bewertet, zur Vielfalt der wissenschaftlichen Themen und Ansichten beizutragen, die auf der Tagung diskutiert werden. Die Ergebnisse gelten als vorläufig, bis sie als vollständiges Manuskript in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift mit Peer-Review veröffentlicht werden.

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Zusätzliche Ressourcen:

• Multimedia ist in der rechten Spalte des Pressemitteilungslinks verfügbar.
• Link zum Abstract im American Stroke Association International Stroke Conference 2026 Online Program Planner
• Laut den Statistiken zu Herzkrankheiten und Schlaganfällen 2026 der American Heart Association ist Schlaganfall jetzt die #4 häufigste Todesursache in den USA. Erfahren Sie mehr unter www.stroke.org.
• Richtlinie der American Heart Association/American Stroke Association: 2026-Richtlinie für das frühe Management von Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (Jan. 2026)
• Pressemitteilung der American Stroke Association: Schlaganfall kann das Risiko von Angstzuständen, Depressionen und mehr bei Kindern erhöhen (Jan. 2025)
• Gesundheitsinformationen der American Stroke Association: Schlaganfall bei Kindern
• Für weitere Neuigkeiten auf der American Stroke Association International Stroke Conference 2026 folgen Sie uns auf X @HeartNews #ISC26

Über die American Stroke Association

Die American Stroke Association ist eine unermüdliche Kraft für eine Welt mit weniger Schlaganfällen und einem längeren, gesünderen Leben. Wir arbeiten mit Millionen von Freiwilligen und Spendern zusammen, um eine gerechte Gesundheits- und Schlaganfallversorgung in allen Gemeinschaften zu gewährleisten. Wir arbeiten daran, Schlaganfälle zu verhindern, zu behandeln und zu besiegen, indem wir innovative Forschung finanzieren, für die öffentliche Gesundheit kämpfen und lebensrettende Ressourcen bereitstellen. Die in Dallas ansässige Vereinigung wurde 1998 als Abteilung der American Heart Association gegründet. Um mehr zu erfahren oder sich zu engagieren, rufen Sie 1-888-4STROKE an oder besuchen Sie stroke.org. Folgen Sie uns auf Facebook und X.

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