GEO-CM04S1 zeigt im Vergleich zu mRNA-Impfstoffen in Phase-2-Studie bei immungeschwächten Patienten überlegene T-Zell-Reaktionen

ATLANTA, GA - 17. Juni 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Multi-Antigen-Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, hob heute neue klinische Daten hervor, die auf dem Hybridkongress der European Hematology Association (EHA) 2025 vorgestellt wurden, der vom 12. bis 15. Juni in Mailand, Italien, stattfand.

Die Daten wurden in einer Posterpräsentation von Alexey V. Danilov, M.D., Ph.D., Associate Director des Toni Stephenson Lymphoma Center und Professor in der Abteilung für Hämatologie und Hämatopoetische Zelltransplantation am City of Hope Comprehensive Cancer Center in Duarte, Kalifornien, vorgestellt. Das Poster mit dem Titel „MVA-basierter GEO-CM04S1-Impfstoff führt im Vergleich zu mRNA-basiertem Impfstoff zu einer verbesserten zellulären Immunantwort bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL): Erste Ergebnisse einer randomisierten Phase-II-Studie“, detaillierte Ergebnisse einer laufenden randomisierten Phase-2-Studie (NCT05672355) und hob Zwischenergebnisse hervor, die eine überlegene zelluläre Immunantwort durch GEO-CM04S1 im Vergleich zu einem zugelassenen mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff bei CLL-Patienten zeigten, einer Population, die aufgrund von Immundysfunktion bekanntermaßen suboptimale Schutzreaktionen auf COVID-19 und andere Impfstoffe zeigt.

Wichtige Ergebnisse der Studie

• GEO-CM04S1 zeigte im Vergleich zu einer passenden Kohorte, die einen zugelassenen mRNA-Impfstoff erhielt, signifikant verbesserte T-Zell-Reaktionen, insbesondere IFN-γ-Sekretion und aktivierungsinduzierte Marker (AIM+).
• Während beide Impfstoffe humorale Immunantworten stimulierten, rief nur GEO-CM04S1 statistisch signifikante SARS-CoV-2-Nukleokapsid (N)-spezifische IgG- und T-Zell-Reaktionen hervor.
• Der mRNA-Impfstoff erreichte das vordefinierte primäre Immunogenitätsziel nicht; als Ergebnis ist die weitere Rekrutierung nun auf den GEO-CM04S1-Arm beschränkt.
• Beide Impfstoffe wurden gut vertragen, es wurden keine unerwünschten Ereignisse der Stufe ≥3 gemeldet.

„Diese Ergebnisse unterstreichen die klinischen und immunologischen Vorteile unseres Multi-Antigen-Ansatzes“, sagte Kelly T. McKee, Jr., M.D., Chief Medical Officer von GeoVax. „Die robuste zelluläre Reaktion von GEO-CM04S1 bei immungeschwächten Personen, insbesondere Patienten mit hämatologischen Malignomen wie CLL, bestätigt weiter das Potenzial unserer MVA-Plattform, kritische Lücken im COVID-19-Schutz zu schließen.“

Über GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 ist ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der auf einem synthetischen modifizierten Vaccinia Ankara (MVA)-Vektor basiert. Im Gegensatz zu Einzelantigen-Impfstoffen exprimiert er sowohl das Spike (S)- als auch das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 und zielt darauf ab, eine breitere, kreuzreaktive und länger anhaltende Immunität zu bieten. Der Impfstoff wird derzeit in drei Phase-2-Studien bei verschiedenen Patientengruppen, einschließlich immungeschwächter Personen und gesunder Erwachsener, evaluiert.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien evaluiert wird, und zwar als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, länger anhaltender COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische solid

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