Kairos Pharma (NYSE American: KAPA) a conclu une collaboration stratégique avec Bayer pour évaluer son candidat anticorps principal, ENV-105 (carotuximab), en association avec XOFIGO(R) (dichlorure de radium-223) de Bayer pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec atteinte osseuse. ENV-105 est un inhibiteur de première classe de la signalisation CD105/BMP conçu pour surmonter la résistance aux médicaments anticancéreux et est actuellement évalué dans des essais cliniques de phase 1 et de phase 2. La société a précédemment rapporté des données intermédiaires de phase 2 montrant une survie médiane sans progression de plus de 13 mois chez les patients atteints d'un cancer de la prostate, tandis que XOFIGO est le seul produit radiopharmaceutique émetteur alpha approuvé par la FDA pour les métastases osseuses symptomatiques dans cette population de patients.

La collaboration évaluera si ENV-105 peut améliorer et prolonger les réponses à XOFIGO en ciblant le CD105, une protéine associée à la résistance au traitement après inhibition du récepteur aux androgènes et radiothérapie. Kairos a indiqué que des études précliniques ont démontré la capacité d'ENV-105 à resensibiliser les tumeurs aux radiations, et la direction estime que la combinaison de cette thérapie avec XOFIGO pourrait offrir une option de traitement plus durable pour les patients atteints d'un cancer de la prostate avancé.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/emSc4

À propos de Kairos Pharma, Ltd.

Basée à Los Angeles, en Californie, Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) est à l'avant-garde des thérapies oncologiques, utilisant la biologie structurale pour surmonter la résistance aux médicaments et l'immunosuppression dans le cancer. Le candidat principal de Kairos Pharma, ENV-105, est un anticorps qui cible le CD105, une protéine identifiée comme un moteur clé de la résistance et de la rechute de la maladie en réponse au traitement standard. ENV-105 vise à inverser la résistance aux médicaments en ciblant le CD105 et à restaurer l'efficacité des thérapies standard dans plusieurs types de cancer. Actuellement, ENV-105 est en essai clinique de phase 2 pour le cancer de la prostate résistant à la castration et en essai de phase 1 pour le cancer du poumon non à petites cellules, visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits significatifs. À la date de ce communiqué de presse, ENV-105 n'a pas été approuvé comme sûr ou efficace par la Food and Drug Administration des États-Unis ou tout autre organisme de réglementation étranger comparable.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant KAPA sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/KAPA

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