Kairos Pharma (NYSE American: KAPA) ha establecido una colaboración estratégica con Bayer para evaluar su candidato principal de anticuerpos, ENV-105 (carotuximab), en combinación con XOFIGO(R) (dicloruro de radio-223) de Bayer para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que afecta los huesos. ENV-105 es un inhibidor de la señalización CD105/BMP de primera clase diseñado para superar la resistencia a los medicamentos contra el cáncer y actualmente se evalúa en ensayos clínicos de fase 1 y fase 2. La compañía informó previamente datos provisionales de fase 2 que muestran una mediana de supervivencia libre de progresión de más de 13 meses en pacientes con cáncer de próstata, mientras que XOFIGO es el único radiofármaco emisor alfa aprobado por la FDA para metástasis óseas sintomáticas en esta población de pacientes.

La colaboración evaluará si ENV-105 puede mejorar y extender las respuestas a XOFIGO al dirigirse a CD105, una proteína asociada con la resistencia al tratamiento después de la inhibición del receptor de andrógenos y la radioterapia. Kairos dijo que los estudios preclínicos han demostrado la capacidad de ENV-105 para re-sensibilizar los tumores a la radiación, y la gerencia cree que combinar la terapia con XOFIGO podría proporcionar una opción de tratamiento más duradera para pacientes con cáncer de próstata avanzado.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/emSc4

Acerca de Kairos Pharma, Ltd.

Con sede en Los Ángeles, California, Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) está a la vanguardia de la terapéutica oncológica, utilizando biología estructural para superar la resistencia a los medicamentos y la inmunosupresión en el cáncer. El candidato principal de Kairos Pharma, ENV-105, es un anticuerpo que se dirige a CD105, una proteína identificada como un factor clave de resistencia y recaída de la enfermedad en respuesta a la terapia estándar. ENV-105 tiene como objetivo revertir la resistencia a los medicamentos al dirigirse a CD105 y restaurar la efectividad de las terapias estándar en múltiples tipos de cáncer. Actualmente, ENV-105 se encuentra en un ensayo clínico de fase 2 para el cáncer de próstata resistente a la castración y en un ensayo de fase 1 para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, con el objetivo de abordar necesidades médicas no cubiertas significativas. A la fecha de este comunicado de prensa, ENV-105 no ha sido aprobado como seguro o eficaz por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ni por ningún otro regulador extranjero comparable.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con KAPA están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/KAPA

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