• Regentis a récemment obtenu l'approbation réglementaire européenne pour un processus de fabrication de nouvelle génération de GelrinC qui augmente le rendement de production de 400 %.
• L'entreprise progresse dans la commercialisation grâce à une fabrication à grande échelle, des programmes de formation des chirurgiens et la poursuite des progrès de l'essai clinique de phase III aux États-Unis.
• Ces développements renforcent la stratégie de Regentis consistant à faire passer sa technologie innovante de réparation du cartilage de la validation clinique à l'échelle commerciale, avec une économie unitaire qui s'améliore à mesure que les volumes de production augmentent.

Regentis Biomaterials Ltd. (NYSE American : RGNT) fait progresser GelrinC, son implant hydrogel sans cellules innovant pour la réparation du cartilage du genou, avec une proposition de valeur qui s'étend à l'ensemble de l'écosystème de la santé. Conçu pour simplifier le traitement tout en améliorant les résultats cliniques, GelrinC offre des avantages significatifs pour les chirurgiens, les patients et les payeurs de soins de santé. L'approbation réglementaire européenne récente pour un processus de fabrication de nouvelle génération sans solvant, qui augmente le rendement de production d'environ 400 %, renforce la capacité de l'entreprise à fournir une solution pratique et évolutive qui répond aux limitations de longue date de la réparation du cartilage à un coût de production bien inférieur.

Contrairement aux thérapies cellulaires complexes ou aux approches de traitement temporaires comme la microfracture, GelrinC est conçu comme une solution prête à l'emploi. L'hydrogel prêt à l'emploi est administré lors d'une procédure unique d'environ 10 minutes, durcit in situ et se résorbe progressivement à mesure que les cellules du patient régénèrent un cartilage hyalin durable. Cette combinaison de procédure...

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