• Regentis recibió recientemente la aprobación regulatoria europea para un proceso de fabricación de GelrinC de próxima generación que aumenta el rendimiento de producción en un 400%.
• La empresa avanza en la comercialización a través de fabricación escalable, programas de formación de cirujanos y el continuo progreso del ensayo clínico de Fase III en EE. UU.
• Estos desarrollos refuerzan la estrategia de Regentis de llevar una tecnología innovadora de reparación de cartílago desde la validación clínica hasta la escala comercial, con una economía unitaria que mejora a medida que aumentan los volúmenes de producción.

Regentis Biomaterials Ltd. (NYSE American: RGNT) está avanzando en GelrinC, su innovador implante de hidrogel libre de células para la reparación del cartílago de la rodilla focal, con una propuesta de valor que se extiende a todo el ecosistema de atención médica. Diseñado para simplificar el tratamiento y mejorar los resultados clínicos, GelrinC ofrece beneficios significativos para cirujanos, pacientes y pagadores de atención médica por igual. La reciente aprobación regulatoria europea para un proceso de fabricación de próxima generación sin solventes, que aumenta el rendimiento de producción en aproximadamente un 400%, fortalece la capacidad de la empresa para ofrecer una solución práctica y escalable que aborda limitaciones de larga data en la reparación del cartílago a un costo de producción mucho más bajo.

A diferencia de las terapias celulares complejas o los enfoques de tratamiento temporales como la microfractura, GelrinC está diseñado como una solución lista para usar. El hidrogel listo para usar se administra durante un solo procedimiento que dura aproximadamente 10 minutos, se cura in situ y se reabsorbe gradualmente a medida que las propias células del paciente regeneran cartílago hialino duradero y similar al natural. Esta combinación de procedimiento...

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