• Cette étape cruciale d'inscription représente une avancée majeure pour l'étude FLASH2, qui s'appuie sur l'étude de phase 3 FLASH précédente, statistiquement significative.
• Les résultats prometteurs précoces sont en outre corroborés par une étude en cours initiée par un investigateur et menée à l'Université de Pennsylvanie.
• Soligenix se positionne pour potentiellement fournir la première thérapie photodynamique approuvée par la FDA spécifiquement indiquée pour le CTCL.

Dans une avancée déterminante pour les patients souffrant d'une forme rare de cancer de la peau, Soligenix (NASDAQ : SNGX) a atteint une étape cruciale d'essai clinique qui rapproche significativement son traitement expérimental d'une éventuelle approbation de la FDA. La société a annoncé avoir terminé l'inscription planifiée des 50 patients nécessaires à l'analyse intermédiaire de son essai clinique de phase 3 confirmatoire de 80 patients évaluant HyBryte™ (hypericine synthétique) pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (https://ibn.fm/ZeQoN).

Cette étape d'inscription représente une avancée cruciale pour l'étude FLASH2, un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo qui s'appuie sur l'étude de phase 3 FLASH précédente, statistiquement significative. Ce qui rend cette annonce particulièrement notable n'est pas seulement que la société a…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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