• El hito de inscripción representa un paso crucial hacia adelante para el estudio FLASH2, que se basa en el anterior estudio de Fase 3 FLASH estadísticamente significativo.
• Los prometedores resultados iniciales se ven corroborados además por un estudio iniciado por investigadores que se está llevando a cabo en la Universidad de Pensilvania.
• Soligenix se está posicionando para potencialmente ofrecer la primera terapia fotodinámica aprobada por la FDA específicamente indicada para CTCL.

En un avance fundamental para pacientes que sufren de una forma rara de cáncer de piel, Soligenix (NASDAQ: SNGX) ha alcanzado un hito crítico en un ensayo clínico que acerca significativamente su tratamiento en investigación a una potencial aprobación de la FDA. La compañía anunció que ha completado la inscripción planificada de 50 pacientes necesaria para el análisis intermedio en su ensayo clínico confirmatorio de Fase 3 de 80 pacientes que evalúa HyBryte™ (hipericina sintética) para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (https://ibn.fm/ZeQoN).

El hito de inscripción representa un paso crucial hacia adelante para el estudio FLASH2, un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que se basa en el anterior estudio de Fase 3 FLASH estadísticamente significativo. Lo que hace que este anuncio sea particularmente notable no es meramente que la compañía ha…

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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