Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP) a annoncé que le premier patient a été inclus dans l'essai de phase 2 HORIZON évaluant TNX-102 SL 5,6 mg en monothérapie de première ligne pour les adultes souffrant de trouble dépressif majeur (TDM). L'étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo devrait recruter environ 360 patients dans environ 30 sites aux États-Unis et évaluera les changements dans la sévérité de la dépression après six semaines de traitement, ainsi que des mesures de la qualité du sommeil, de l'anxiété et de l'amélioration clinique globale.

TNX-102 SL est conçu pour améliorer la qualité du sommeil, qui, selon la société, joue un rôle important dans le TDM, et est déjà approuvé par la FDA sous le nom de marque TONMYA(TM) pour le traitement de la fibromyalgie chez les adultes. Tonix a déclaré que le traitement avait précédemment montré des signaux d'amélioration des symptômes dépressifs et de la qualité subjective du sommeil dans des études cliniques antérieures et est également en cours de développement pour plusieurs autres indications, notamment le trouble de stress post-traumatique, le COVID long, le trouble lié à la consommation d'alcool et l'agitation dans la maladie d'Alzheimer.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/dORql

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée et en phase commerciale, axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines de besoins médicaux non satisfaits élevés. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé par la société, est le premier nouveau traitement de la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale CNS de Tonix soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille CNS de la société comprend TNX-2900, qui est prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, y compris l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur du ligand CD40 de troisième génération pour la prévention du rejet de greffe rénale.

Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou des produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://nnw.fm/TNXP

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