NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé que le Comité Pilote en charge en République Démocratique du Congo a approuvé la proposition de la société de mener un essai clinique de Phase II évaluant NV-387 Oral Gummies comme traitement de l'actuelle épidémie de virus Ebola Bundibugyo. La société a déclaré que NV-387 est un antiviral à large spectre conçu pour cibler les caractéristiques des cellules hôtes requises par les virus et est, à sa connaissance, le seul candidat traitement oral contre Ebola actuellement envisagé pour des tests cliniques.

NanoViricides a indiqué que les prochaines étapes incluent l'obtention des approbations du Comité National d'Éthique de la RDC et de l'agence de réglementation ACOREP avant de lancer l'étude. La société a noté que NV-387 Oral Gummies a déjà reçu une autorisation en RDC pour un essai de Phase II contre le mpox et est prêt à être expédié. La direction estime que la formulation orale pourrait offrir des avantages significatifs dans les contextes d'épidémie aux ressources limitées, où les traitements intraveineux peuvent être difficiles à déployer et à adapter.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/1ewVT

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux spécialisés pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides™ de la Société et la technologie nanoviricide™ sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des types de traitements différents.

La Société a obtenu des licences de champ larges, exclusives et sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence auprès de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus particuliers, comme établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat médicament est NV-387, un antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de Phase II chez l'humain.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdésivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdésivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdésivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l'hépatite B (VHB), Virus de l'hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), Virus varicelle-zona (VZV), Grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, Virus de la dengue, Virus de l'encéphalite japonaise, Virus du Nil occidental, Virus Ebola/Marburg, et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est réussie. Comme il est d'usage, la Société doit énoncer le facteur de risque que la voie de développement typique d'un médicament pour tout produit pharmaceutique est extrêmement longue et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il ne peut y avoir aucune garantie à ce stade qu'un des candidats pharmaceutiques de la Société démontrera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune garantie à ce stade que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://nnw.fm/NNVC

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