NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé que son médicament antiviral clinique NV-387 a obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine pour le traitement de la rougeole, offrant des incitations potentielles, notamment des crédits d'impôt, des exemptions de frais et une exclusivité commerciale. La société a déclaré que cette désignation soutient l'avancement réglementaire de NV-387, un candidat antiviral à large spectre qui a démontré une activité in vivo contre la rougeole et est développé pour faire face aux épidémies mondiales croissantes.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/uIWWv

À PROPOS DE NANOVIRICIDES

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux spécialisés pour la thérapie antivirale.

Notre principal candidat médicament est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires. NV-387 est un antiviral à large spectre unique qui est également efficace dans des modèles animaux pour la Monkeypox (MPox), la variole, ainsi que la rougeole.

Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement de toutes les infections à herpèsvirus, y compris le HSV-1 « boutons de fièvre », le HSV-2 « ulcères génitaux », le VZV zona et la varicelle. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'un IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes.

NV-387 a terminé avec succès un essai clinique de phase I chez des volontaires sains sans effets indésirables signalés. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 vers des essais cliniques de phase II.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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