NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunció que su fármaco antiviral en etapa clínica NV-387 ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano por parte de la FDA de EE. UU. para el tratamiento del sarampión, lo que proporciona posibles incentivos que incluyen créditos fiscales, exenciones de tarifas y exclusividad en el mercado. La compañía dijo que la designación respalda el avance regulatorio de NV-387, un candidato antiviral de amplio espectro que ha demostrado actividad in vivo contra el sarampión y se está desarrollando para hacer frente a los crecientes brotes mundiales.

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ACERCA DE NANOVIRICIDES

NanoViricides, Inc. (la "Compañía") (www.nanoviricides.com) es una empresa en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para la terapia antiviral.

Nuestro principal fármaco candidato es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para el VRS, COVID, COVID prolongado, influenza y otras infecciones virales respiratorias. NV-387 es un antiviral único de amplio espectro que también es eficaz en modelos animales para la viruela del simio (MPox), la viruela y el sarampión.

Nuestro otro fármaco candidato avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento de todas las infecciones por herpesvirus, incluyendo HSV-1 "herpes labial", HSV-2 "úlceras genitales", VZV culebrilla y varicela. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para ninguno de sus medicamentos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos.

NV-387 ha completado con éxito un ensayo clínico de Fase I en voluntarios sanos sin eventos adversos reportados. La Compañía actualmente se enfoca en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de Fase II en humanos.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

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