By: InvestorBrandNetwork (IBN)
August 18, 2026

MissionIRNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American : NNVC) S'attend à ce que l'Essai de Phase II sur l'Ebola de NV-387 Gommes Orales Commence Bientôt en RDC

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), une société au stade clinique développant des médicaments antiviraux, a annoncé qu'un essai clinique de phase II de NV-387 Oral Gummies pour le traitement du virus Ebola Bundibugyo actuel et d'autres virus Ebola devrait débuter bientôt en République démocratique du Congo ("RDC"). La société a reçu l'approbation réglementaire de l'agence locale ACOREP pour commencer l'essai et a nommé le professeur Patrick Katoto comme investigateur principal. Les travaux préparatoires, y compris la formation du personnel, sont en cours et le produit médicamenteux NV-387 est déjà disponible en RDC, avec une première dose prévue dans quelques semaines, sauf obstacles liés à l'épidémie.

NanoViricides a déclaré que NV-387 est un antiviral à large spectre administré par voie orale conçu pour imiter les caractéristiques du côté hôte requises par les virus pour l'infection. La société pense que l'administration orale pourrait offrir des avantages dans les contextes d'épidémie à ressources limitées par rapport aux traitements nécessitant des perfusions. Om Sai Clinical Research Private Limited sert d'organisation de recherche sous contrat ("CRO") pour l'essai de phase II, ainsi que pour l'essai de phase II prévu de NV-387 Oral Gummies pour le traitement de la Mpox en RDC.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/uWVTo

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la "Société") (www.nanoviricides.com) est une société au stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections antivirales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des traitements différents.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus spécifiques, comme établi lors de sa fondation en 2005.

Notre candidat médicament principal est NV-387, un antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement de la RSV, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections respiratoires virales, ainsi que des infections à MPOX/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter une date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de phase II chez l'homme.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymériques. La Société pense que puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses deux candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R indépendamment.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris l'EKC et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l'hépatite B (VHB), virus de l'hépatite C (VHC), rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour la RSV, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale réussit. Comme il est de coutume, la Société doit déclarer le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société présentera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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