MissionIRNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American: NNVC) Espera Que El Ensayo de Fase II del Ébola de NV-387 Gomitas Orales Comience Pronto en la RDC

NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una empresa en etapa clínica que desarrolla fármacos antivirales, anunció que un ensayo clínico de Fase II de NV-387 Oral Gummies para el tratamiento del actual virus de Ebola Bundibugyo y otros virus de Ebola se espera que comience pronto en la República Democrática del Congo ("RDC"). La compañía ha recibido la aprobación regulatoria de la agencia local ACOREP para comenzar el ensayo y ha nombrado al Profesor Patrick Katoto como investigador principal. El trabajo preparatorio, incluida la capacitación del personal, está en marcha y el producto farmacéutico NV-387 ya está disponible en la RDC, con la primera dosis al paciente prevista en unas pocas semanas, salvo impedimentos relacionados con el brote.

NanoViricides dijo que NV-387 es un antiviral de amplio espectro administrado por vía oral diseñado para imitar las características del huésped requeridas por los virus para la infección. La compañía cree que la administración oral podría ofrecer ventajas en entornos de brotes con recursos limitados en comparación con los tratamientos que requieren infusiones. Om Sai Clinical Research Private Limited está actuando como organización de investigación por contrato ("CRO") para el ensayo de Fase II, así como para el ensayo de Fase II planificado de NV-387 Oral Gummies para el tratamiento de la viruela del simio en la RDC.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/uWVTo

Acerca de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la "Compañía") (www.nanoviricides.com) es una empresa en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para la terapia antiviral. La novedosa clase de candidatos a fármacos nanoviricidas(TM) de la Compañía y la tecnología nanoviricida(TM) se basan en propiedad intelectual, tecnología y know-how propietario de TheraCour Pharma, Inc. La Compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales. El MoU no incluye cáncer y enfermedades similares que puedan tener origen viral pero requieran diferentes tipos de tratamientos.

La Compañía ha obtenido licencias amplias, exclusivas y sublicenciables de campo para fármacos desarrollados en varios campos licenciados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la Compañía se basa en licenciar tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específicas de virus específicos, como se estableció en su fundación en 2005.

Nuestro principal candidato a fármaco es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para RSV, COVID, COVID prolongado, Influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por viruela del simio/viruela, e incluso sarampión. Nuestro otro candidato avanzado a fármaco es NV-HHV-1 para el tratamiento de la culebrilla. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para presentar una IND para cualquiera de sus fármacos debido a la dependencia de una serie de colaboradores y consultores externos. La Compañía actualmente se centra en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de Fase II en humanos.

NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato a fármaco nanoviricida para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato a fármaco para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La Compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., es probable que nuestro candidato a fármaco que encapsula remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado ambos candidatos a fármacos, NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R, de forma independiente.

La Compañía también está desarrollando fármacos contra una serie de enfermedades virales, incluyendo herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo como queratoconjuntivitis epidémica y queratitis herpética, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus del Ebola, entre otros. La tecnología de plataforma y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus de la Varicela-Zóster (VVZ), Influenza y Virus de la Gripe Aviar Asiática, Virus del Dengue, Virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, Virus del Ebola/Marburg, y ciertos Coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para RSV, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo farmacéutico típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier empresa, no puede haber garantía en este momento de que cualquiera de los candidatos farmacéuticos de la Compañía muestre suficiente eficacia y seguridad para el desarrollo clínico humano. Además, no puede haber garantía en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

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