Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée, a présenté des données précliniques positives sur son candidat vaccin à dose unique contre le mpox, TNX-801, lors du World Vaccine Congress Washington 2025. La présentation orale a mis en évidence l'efficacité de TNX-801 à protéger les animaux — y compris les sujets immunodéprimés — contre le mpox et le rabbitpox, avec une protection durable pouvant durer six mois. Le vaccin à virus vivant à réplication minimale s'aligne sur le profil cible préféré de l'Organisation mondiale de la santé, offrant un potentiel d'application large dans les épidémies de mpox actuelles et futures déclarées comme des urgences de santé mondiale.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/Rtlzx

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée, axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions aux défis de la santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament ("NDA") à la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat médicament pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été achevées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a généralement bien été toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé le statut Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter les réactions de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le Département de la Défense des États-Unis ("DoD"), l'Agence de réduction des menaces de défense ("DTRA") lui a attribué un contrat pouvant atteindre 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, des agents antiviraux à petites molécules à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menaces biologiques. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, dans le Maryland. L'installation avancée de fabrication, capable de respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication ("GMP"), à Dartmouth, dans le Maryland, a été spécialement construite pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix se concentre sur les troubles du système nerveux central ("CNS"). Le portefeuille CNS de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix consiste en des biologiques pour traiter le rejet de transplantation d'organes, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) en cours de développement pour la prévention du rejet de greffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix dispose également de candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de la société, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur l'entreprise, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

REMARQUE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP

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