Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), una empresa biofarmacéutica completamente integrada, presentó datos preclínicos positivos sobre su candidato a vacuna de dosis única contra el mpox, TNX-801, en el Congreso Mundial de Vacunas Washington 2025. La presentación oral destacó la eficacia de TNX-801 en la protección de animales—incluyendo sujetos inmunocomprometidos—contra el mpox y el rabbitpox, con una protección duradera que se extiende por seis meses. La vacuna de virus vivo mínimamente replicativa se alinea con el perfil objetivo preferido de la Organización Mundial de la Salud, ofreciendo potencial para una amplia aplicación en brotes actuales y futuros de mpox declarados como emergencias de salud global.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/Rtlzx

Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una empresa biofarmacéutica completamente integrada enfocada en transformar terapias para el manejo del dolor y modernizar soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (“FDA”) este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción al estrés agudo. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de EE.UU. (“DoD”), a través de la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”), le otorgó un contrato de hasta $34 millones durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro en moléculas pequeñas dirigidos a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones y mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenaza biológica. Tonix posee y opera una instalación de investigación en enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de manufactura avanzada de la empresa, capaz de Buenas Prácticas de Manufactura (“GMP”) en Dartmouth, Maryland, fue construida específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se enfoca en trastornos del sistema nervioso central (“CNS”). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo de Fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia de Avance. El portafolio de desarrollo en inmunología de Tonix consta de biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, autoinmunidad y cáncer, incluyendo TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige al ligando CD40 (CD40L o CD154) y se está desarrollando para la prevención del rechazo de aloinjertos y el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la empresa, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de la migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la empresa, visite www.TonixPharma.com.

NOTA A LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/TNXP

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