NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé qu'elle attend l'approbation réglementaire pour démarrer un essai clinique de phase II de ses Gommes Orales NV-387 pour le traitement de l'ebolavirus Bundibugyo en République Démocratique du Congo après avoir soumis une demande à l'agence réglementaire locale. La société a déclaré avoir obtenu un financement pour soutenir l'étude, conçue pour évaluer l'antiviral oral en réponse à l'épidémie d'Ebola en cours, pour laquelle aucun traitement ou vaccin approuvé n'existe actuellement pour la souche Bundibugyo.

NanoViricides a déclaré que NV-387 est le seul candidat traitement anti-Ebola administré par voie orale actuellement à l'étude pour des tests cliniques à sa connaissance et estime que son mécanisme antiviral à large spectre pourrait offrir des avantages par rapport aux thérapies par perfusion dans les contextes d'épidémie aux ressources limitées. La société a noté que des quantités suffisantes du médicament sont déjà en RDC pour soutenir l'étude Ebola prévue, en attendant l'approbation réglementaire.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/t1kLC

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricidesMC de la Société et la technologie nanoviricidesMC sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des traitements différents.

La Société a obtenu des licences de champ larges, exclusives et sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur la licence de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d'application spécifiques de virus spécifiques, comme établi lors de sa création en 2005.

Notre candidat médicament principal est NV-387, un antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/Variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter une date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance vis-à-vis d'un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de phase II.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdésivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdésivir encapsulé dans ses micelles polymériques. La Société estime que puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdésivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses deux propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, y compris l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence exclusive perpétuelle mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l'hépatite B (VHB), Virus de l'hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), Virus varicelle-zona (VZV), Grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, Virus de la dengue, Virus de l'encéphalite japonaise, Virus du Nil occidental, Virus Ebola/Marburg, et certains Coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les Poxvirus et/ou les Entérovirus si la recherche initiale est réussie. Comme il est d'usage, la Société doit énoncer le facteur de risque que la voie de développement typique d'un médicament pour tout produit pharmaceutique est extrêmement longue et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce moment-ci qu'aucun des candidats pharmaceutiques de la Société montrera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à ce moment-ci que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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