BioMedNewsBreaks — Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) Rapporte Des Améliorations Précliniques Du Telomir-Zn De La Fonction Visuelle Et De La Structure Rétinienne Dans Un Modèle De DMLA

Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO), une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies à petites molécules ciblant les facteurs épigénétiques et métaboliques du cancer, a annoncé la publication évaluée par les pairs de recherches précliniques montrant que le Telomir-Zn améliorait significativement la fonction visuelle, restaurait la structure rétinienne et réduisait le stress oxydatif mitochondrial dans un modèle de dégénérescence maculaire liée à l'âge (« DMLA »). L'étude a également révélé que le traitement était associé à la restauration des schémas de méthylation de l'ADN altérés et à une augmentation dose-dépendante du contenu relatif en ADN télomérique vers des niveaux observés chez les animaux sains.

Les résultats, publiés dans l'International Journal of Molecular Sciences, ont également montré que le Telomir-Zn réduisait le fer labile intracellulaire et inhibait les déméthylases d'histones Jumonji C dépendantes du fer, fournissant un lien mécanistique potentiel entre la modulation des métaux intracellulaires et la régulation épigénétique. Telomir a déclaré que son développement clinique reste axé sur l'oncologie, avec le Telomir-Zn progressant dans le cadre d'une demande de nouveau médicament expérimental autorisée par la FDA pour un essai de phase 1/2 chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/iUtFx

À propos de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : TELO) est une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies à petites molécules ciblant les voies épigénétiques et métaboliques impliquées dans le cancer. Le programme principal de la société, Telomir-Zn, est conçu pour moduler l'homéostasie des métaux intracellulaires et la régulation épigénétique et a reçu l'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis pour un essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à TELO sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TELO

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