By: InvestorBrandNetwork (IBN)
September 17, 2026
BioMedNewsBreaks — Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO) Reporta Mejoras Preclínicas De Telomir-Zn En La Función Visual Y La Estructura Retiniana En Un Modelo De DMA
Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO), una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias de moléculas pequeñas dirigidas a los impulsores epigenéticos y metabólicos del cáncer, anunció la publicación revisada por pares de una investigación preclínica que muestra que Telomir-Zn mejoró significativamente la función visual, restauró la estructura retiniana y redujo el estrés oxidativo mitocondrial en un modelo de degeneración macular relacionada con la edad (“DME”). El estudio también encontró que el tratamiento se asoció con la restauración de patrones alterados de metilación del ADN y un aumento dependiente de la dosis en el contenido relativo de ADN telomérico hacia niveles observados en animales sanos.
Los hallazgos, publicados en el International Journal of Molecular Sciences, también mostraron que Telomir-Zn redujo el hierro lábil intracelular e inhibió las histona demetilasas Jumonji C dependientes de hierro, proporcionando un posible vínculo mecanicista entre la modulación de metales intracelulares y la regulación epigenética. Telomir dijo que su desarrollo clínico sigue centrado en oncología, con Telomir-Zn avanzando bajo una solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación aprobada por la FDA para un ensayo de Fase 1/2 en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico.
Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/iUtFx
Acerca de Telomir Pharmaceuticals
Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TELO) es una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias de moléculas pequeñas dirigidas a vías epigenéticas y metabólicas implicadas en el cáncer. El programa principal de la compañía, Telomir-Zn, está diseñado para modular la homeostasis de metales intracelulares y la regulación epigenética y ha recibido la aprobación de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para un ensayo clínico de Fase 1/2 en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico.
NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TELO están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TELO
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