NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a annoncé avoir reçu l'approbation réglementaire de l'agence locale « ACOREP » en République démocratique du Congo (RDC) pour démarrer un essai clinique de phase II de NV-387 Oral Gummies comme traitement de l'épidémie actuelle de virus Ebola Bundibugyo et d'autres virus Ebola. La société a retenu Om Sai Clinical Research Private Limited comme organisation de recherche sous contrat pour l'étude, les préparatifs initiaux de l'essai étant déjà en cours pour accélérer la première dose de patient. NanoViricides a déclaré que des quantités suffisantes de NV-387 Oral Gummies pour commencer l'essai sont déjà en RDC.

NV-387 est un antiviral à large spectre expérimental conçu pour imiter les caractéristiques du côté hôte requises par les virus pour l'infection. NanoViricides a déclaré que la formulation orale pourrait offrir des avantages dans les contextes d'épidémie à ressources limitées par rapport aux traitements nécessitant une perfusion. La société a cité les données de l'Organisation mondiale de la santé montrant 4 141 cas confirmés et 1 889 décès confirmés lors de l'épidémie actuelle de virus Ebola Bundibugyo en RDC au 6 août 2026.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/2Pqu0

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société au stade clinique qui crée des nanomatériaux spéciaux pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricidesMC et la technologie nanoviricidesMC de la Société sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives, sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence auprès de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle économique de la Société est basé sur l'octroi de licences technologiques de TheraCour Pharma Inc. pour des verticales d'application spécifiques de virus spécifiques, comme établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat médicament est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement de la RSV, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections MPOX/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter une date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de phase II chez l'humain.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdésivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdésivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société pense que puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdésivir sera probablement un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence exclusive perpétuelle mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l'hépatite B (VHB), virus de l'hépatite C (VHC), rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour la RSV, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale réussit. Comme il est de coutume, la Société doit déclarer le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune garantie à l'heure actuelle que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société fera preuve d'une efficacité et d'une sécurité suffisantes pour le développement clinique chez l'humain. En outre, il ne peut y avoir aucune garantie à l'heure actuelle que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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