NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunció que ha recibido la aprobación regulatoria de la agencia regulatoria local “ACOREP” en la República Democrática del Congo (“RDC”) para comenzar un ensayo clínico de Fase II de NV-387 Oral Gummies como tratamiento para el actual brote de virus de Ebola Bundibugyo y otros virus de Ebola. La compañía ha contratado a Om Sai Clinical Research Private Limited como organización de investigación por contrato para el estudio, y los preparativos iniciales del ensayo ya están en marcha para acelerar la primera dosis al paciente. NanoViricides dijo que ya hay cantidades suficientes de NV-387 Oral Gummies en la RDC para comenzar el ensayo.

NV-387 es un antiviral de amplio espectro en investigación diseñado para imitar las características del huésped requeridas por los virus para la infección. NanoViricides dijo que la formulación oral podría ofrecer ventajas en entornos de brotes con recursos limitados en comparación con los tratamientos que requieren infusión. La compañía citó datos de la Organización Mundial de la Salud que muestran 4,141 casos confirmados y 1,889 muertes confirmadas por el actual brote de virus de Ebola Bundibugyo en la RDC hasta el 6 de agosto de 2026.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/2Pqu0

Acerca de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la “Compañía”) (www.nanoviricides.com) es una compañía en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. La novedosa clase de candidatos a fármacos nanoviricidas(TM) de la Compañía y la tecnología nanoviricida(TM) se basan en propiedad intelectual, tecnología y know-how propietario de TheraCour Pharma, Inc. La Compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones virales. El MoU no incluye cáncer y enfermedades similares que puedan tener origen viral pero requieran diferentes tipos de tratamientos.

La Compañía ha obtenido licencias de campo amplias, exclusivas, sublicenciables y de campo para fármacos desarrollados en varios campos licenciados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la Compañía se basa en licenciar tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específicas de virus específicos, como se estableció en su fundación en 2005.

Nuestro candidato principal a fármaco es NV-387, un antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para RSV, COVID, COVID prolongado, Influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones de MPOX/Viruela, e incluso Sarampión. Nuestro otro candidato avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento de la culebrilla. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para presentar un IND para cualquiera de sus fármacos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos. La Compañía se centra actualmente en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de Fase II en humanos.

NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato a fármaco nanoviricida para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato a fármaco para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La Compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., nuestro candidato a fármaco que encapsula remdesivir probablemente sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado ambos candidatos a fármaco propios, NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R, de forma independiente.

La Compañía también está desarrollando fármacos contra una serie de enfermedades virales, incluyendo herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo como EKC y queratitis herpética, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus de Ebola, entre otros. La tecnología de plataforma y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus de la Varicela-Zóster (VVZ), Influenza y Virus de la Gripe Aviar Asiática, Virus del Dengue, Virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, Virus de Ebola/Marburgo y ciertos Coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para RSV, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de fármacos de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier empresa, no puede haber garantía en este momento de que cualquiera de los candidatos farmacéuticos de la Compañía muestre suficiente efectividad y seguridad para el desarrollo clínico humano. Además, no puede haber garantía en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

Acerca de BioMedWire

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