BioMedNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American : NNVC) Fait Le Point Sur L'Essai De Phase II Contre L'Ebola Des Gummies Oraux NV-387

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), une société au stade clinique développant des médicaments antiviraux, a fourni des détails supplémentaires sur son essai clinique de phase II du NV-387 Oral Gummies pour le traitement de l'épidémie actuelle du virus Ebola Bundibugyo « BDBV » et d'autres virus Ebola en République démocratique du Congo. La société a déclaré que l'essai se déroule comme prévu, l'inscription à la phase IIA devant commencer vers le 23 septembre 2026. La phase IIA vise à identifier un schéma posologique optimal et bien toléré et à servir d'étape go/no-go avant la phase IIB, un essai contrôlé randomisé conçu pour évaluer l'efficacité. Markdown collé

NanoViricides a déclaré que le NV-387 est conçu pour attaquer le virus et réduire la charge virale et est administré sous forme de gomme orale qui se dissout dans la bouche sans nécessiter d'eau ni d'effort de déglutition. La société a déclaré que, en cas de succès, le traitement oral pourrait être facilement déployé dans des environnements à ressources limitées. NanoViricides a qualifié le NV-387 d'antiviral à large spectre qui imite une caractéristique de l'hôte utilisée par les virus Ebola et a déclaré qu'il existe une justification pour une activité potentielle contre le Bundibugyo et d'autres virus Ebola.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/zjg8X

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société au stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécifique pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des verticales d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat-médicament est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections MPOX/Variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat-médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 dans les essais cliniques humains de phase II.

Le NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat-médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre candidat-médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses deux propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencie d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la rage, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus varicelle-zona (VZV), la grippe et le virus de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès. Comme il est d'usage, la Société doit déclarer le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute société, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade qu'un des candidats pharmaceutiques de la Société démontrerait une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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