BioMedNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American: NNVC) Proporciona Actualización Sobre el Ensayo de Fase II de Ébola de las Gominolas Orales NV-387

NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una empresa en etapa clínica que desarrolla medicamentos antivirales, proporcionó detalles adicionales sobre su ensayo clínico de Fase II de NV-387 Oral Gummies para el tratamiento del actual brote de Bundibugyo Ebolavirus "BDBV" y otros virus del Ébola en la República Democrática del Congo. La compañía dijo que el ensayo está procediendo según lo diseñado, con la inscripción en la Fase IIA comenzando aproximadamente el 23 de septiembre de 2026. La Fase IIA tiene como objetivo identificar un régimen de dosificación óptimo y bien tolerado y servir como un paso de avance/no avance antes de la Fase IIB, un ensayo controlado aleatorizado diseñado para evaluar la eficacia. Markdown pegado

NanoViricides dijo que NV-387 está diseñado para atacar el virus y reducir la carga viral y se administra como una gominola oral que se disuelve en la boca sin requerir agua ni esfuerzo para tragar. La compañía dijo que, si tiene éxito, el tratamiento oral podría desplegarse fácilmente en entornos con recursos limitados. NanoViricides caracterizó a NV-387 como un antiviral de amplio espectro que imita una característica del lado del huésped utilizada por los virus del Ébola y dijo que existe una justificación para una posible actividad contra Bundibugyo y otros virus del Ébola.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/zjg8X

Acerca de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la "Compañía") (www.nanoviricides.com) es una compañía en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. La nueva clase de candidatos a fármacos nanoviricide(TM) de la Compañía y la tecnología nanoviricide(TM) se basan en la propiedad intelectual, la tecnología y el conocimiento técnico patentado de TheraCour Pharma, Inc. La Compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales. El MoU no incluye cáncer y enfermedades similares que puedan tener origen viral pero que requieran diferentes tipos de tratamientos.

La Compañía ha obtenido licencias amplias, exclusivas, sublicenciables y de campo para fármacos desarrollados en varios campos autorizados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la Compañía se basa en la concesión de licencias de tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específicas de virus específicos, como se estableció en su fundación en 2005.

Nuestro principal candidato a fármaco es NV-387, un medicamento antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para el VRS, COVID, COVID persistente, influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por MPOX/viruela y incluso sarampión. Nuestro otro candidato a fármaco avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento del herpes zóster. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de una IND para cualquiera de sus fármacos debido a la dependencia de una serie de colaboradores externos y consultores. La Compañía se centra actualmente en avanzar NV-387 hacia ensayos clínicos de Fase II en humanos.

NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato a fármaco nanoviricide para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato a fármaco para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La Compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., es probable que nuestro candidato a fármaco que encapsula remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado ambos de sus propios candidatos a fármacos NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R de forma independiente.

La Compañía también está desarrollando fármacos contra una serie de enfermedades virales, incluyendo herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo incluyendo EKC y queratitis herpética, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus del Ébola, entre otros. La tecnología de plataforma y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus Varicela-Zóster (VVZ), Virus de la Influenza y de la Gripe Aviar Asiática, virus del Dengue, virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, virus del Ébola/Marburg y ciertos Coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para VRS, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial es exitosa. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de fármacos de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos por parte de cualquier compañía, no puede haber garantía en este momento de que cualquiera de los candidatos farmacéuticos de la Compañía muestre suficiente efectividad y seguridad para el desarrollo clínico en humanos. Además, no puede haber garantía en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

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