NanoViricides (NYSE American: NNVC) Avance Son Programme de Traitement de la Rougeole NV-387 Vers un Essai de Phase II

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), un développeur au stade clinique d'antiviraux à large spectre basés sur la technologie de nanomédecine mimétique de l'hôte, a fourni une mise à jour sur son programme de traitement de la rougeole NV-387 alors que les cas de rougeole continuent d'augmenter aux États-Unis et dans le monde. La société développe un protocole d'essai clinique de phase II pour évaluer NV-387 comme traitement de la rougeole et a l'intention de soumettre le protocole à l'examen de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis par le biais d'un processus de nouveau médicament expérimental (« IND »). NanoViricides a déclaré que NV-387 a démontré une forte activité in vivo contre l'infection mortelle par la rougeole dans un modèle animal humanisé et a reçu à la fois la désignation de médicament orphelin (« ODD ») et la désignation de médicament pour maladies pédiatriques rares (« RPDD ») de la FDA pour le traitement de la rougeole. La désignation RPDD pourrait rendre la société éligible à un bon de priorité d'examen lors de l'approbation d'une demande de commercialisation qualifiée, à condition que les exigences applicables soient remplies.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/JFyfZ

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société au stade clinique qui crée des nanomatériaux spéciaux pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord ne comprend pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans plusieurs domaines autorisés auprès de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle économique de la Société est basé sur l'octroi de licences technologiques de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus spécifiques, comme établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat médicament est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement de la RSV, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections MPOX/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'un IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 en essais cliniques de phase II chez l'humain.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdésivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdésivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que puisque le remdésivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdésivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdésivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses deux propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence à AllExcel. NanoViricides détient une licence exclusive mondiale perpétuelle pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l'hépatite B (VHB), virus de l'hépatite C (VHC), rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour la RSV, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale réussit. Comme il est de coutume, la Société doit déclarer le facteur de risque que la voie de développement typique d'un médicament de tout produit pharmaceutique est extrêmement longue et nécessite un capital important. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société fera preuve d'une efficacité et d'une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à l'heure actuelle que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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