By: InvestorBrandNetwork (IBN)
August 31, 2026
BioMedNewsBreaks — NanoViricides (NYSE American: NNVC) Avanza su Programa de Tratamiento del Sarampión NV-387 Hacia un Ensayo de Fase II
NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), un desarrollador en etapa clínica de antivirales de amplio espectro basados en la tecnología de nanomedicina de mimetismo del huésped, proporcionó una actualización sobre su programa de tratamiento del sarampión NV-387 mientras los casos de sarampión continúan aumentando en los EE. UU. y a nivel mundial. La compañía está desarrollando un protocolo de ensayo clínico de fase II para evaluar NV-387 como tratamiento para el sarampión y tiene la intención de someter el protocolo a revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. ("FDA") a través de un proceso de Nuevo Medicamento en Investigación ("IND"). NanoViricides dijo que NV-387 ha demostrado una fuerte actividad in vivo contra la infección letal por sarampión en un modelo animal humanizado y ha recibido tanto la Designación de Medicamento Huérfano ("ODD") como la Designación de Medicamento Pediátrico para Enfermedades Raras ("RPDD") de la FDA para el tratamiento del sarampión. La designación RPDD podría hacer que la compañía sea elegible para un Voucher de Revisión Prioritaria tras la aprobación de una solicitud de comercialización calificada, siempre que se cumplan los requisitos aplicables.
Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/JFyfZ
Acerca de NanoViricides
NanoViricides, Inc. (la "Compañía") (www.nanoviricides.com) es una compañía en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para la terapia antiviral. La nueva clase de candidatos a fármacos nanoviricidas(TM) de la Compañía y la tecnología nanoviricida(TM) se basan en la propiedad intelectual, la tecnología y el know-how propietario de TheraCour Pharma, Inc. La Compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales. El MoU no incluye el cáncer y enfermedades similares que pueden tener origen viral pero requieren diferentes tipos de tratamientos.
La Compañía ha obtenido licencias amplias, exclusivas, sublicenciables y de campo para fármacos desarrollados en varios campos licenciados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la Compañía se basa en la licencia de tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específicas de virus específicos, como se estableció en su fundación en 2005.
Nuestro principal candidato a fármaco es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para RSV, COVID, COVID prolongado, Influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones por MPOX/Viruela, e incluso sarampión. Nuestro otro candidato avanzado a fármaco es NV-HHV-1 para el tratamiento de la culebrilla. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para presentar un IND para cualquiera de sus fármacos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos. La Compañía se centra actualmente en avanzar NV-387 a ensayos clínicos de fase II en humanos.
NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato a fármaco nanoviricida para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato a fármaco para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado en sus micelas poliméricas. La Compañía cree que, dado que el remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., es probable que nuestro candidato a fármaco que encapsula remdesivir sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado ambos candidatos a fármacos propios, NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R, de forma independiente.
La Compañía también está desarrollando fármacos contra una serie de enfermedades virales, incluyendo herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo, incluyendo EKC y queratitis por herpes, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus del Ébola, entre otros. La tecnología de plataforma y los programas de NanoViricides se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencia de AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva mundial para esta tecnología para varios fármacos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (VHS-1 y VHS-2), Virus de la Varicela-Zóster (VVZ), Influenza y Virus de la Gripe Aviar Asiática, Virus del Dengue, Virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, Virus del Ébola/Marburgo y ciertos Coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para RSV, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito. Como es habitual, la Compañía debe declarar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo de fármacos típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere capital sustancial. Como con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier compañía, no puede haber garantía en este momento de que cualquiera de los candidatos farmacéuticos de la Compañía muestre suficiente efectividad y seguridad para el desarrollo clínico humano. Además, no puede haber garantía en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.
NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC
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